流式细胞术分析显示,BDL手术和CCL4治疗显著上调了Ly6C高表达巨噬细胞的数量,而在Fgf12 fl/fl;Lyz2cre+/−小鼠肝脏中,BDL或慢性CCL4注射后Ly6C高表达巨噬细胞的数量显著减少(图4A,B)。同时,FGF12缺失并没有改变Ly6C细胞群数量,这表明...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看 【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则 常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看 【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则 常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等...
首先作者在构建的肿瘤小鼠模型中说明靶向治疗对CD8+和CD4+ TIL的影响 通过靶向抑制CCR2或者CXCR2 25天后,对肿瘤组织行流式分析,发现肿瘤浸润髓样的减少却增加了小鼠的效应T细胞的量,联合抑制与单独抑制相比CD8+和CD4+ TIL的流入明显更...
ZIKV)感染小鼠发现:病毒感染的脑组织巨噬细胞VEGFR-3特异性上调表达(在DCs,T细胞和NKs中不上调),且脑中其配体血管内皮生长因子C(VEGF-C,并非VEGF-D)的分泌量增加.JEV感染的VEGFR-3激酶抑制剂处理的小鼠或髓系细胞(LysM-Cre) VEGFR-3配体结合域(LBD)特异性缺失小鼠(Vegfr-3△LBD/△LBD),与对照组小鼠相比,...
作者利用Cd8aCre + Ccr2f/f小鼠研究CCR2在CD8 T细胞上的功能。对这些CD8 T细胞的流式细胞术分析证实,在WNV感染的Cre + 小鼠前脑免疫细胞中,它们仅表达GFP。在WNV感染恢复后的前脑中,GFP + CD8 T细胞的频率约为40 - 50%,与感染的Ccr2RFP/RFP小鼠中观察到的频率相似。在CD8 T细胞中缺失CCR2后,未观察到记忆...
Fig 3F-J:由于很多心脏细胞都表达MyD88,作者cross了B6 MyD88–floxed mice 和 B6 LysM-Cre,得到组织原位巨噬细胞特异性MyD88缺陷鼠(尽管髓系细胞都表达LysM,但心脏没有组织原位中性粒)。作者将得到的组织原位巨噬细胞MyD88缺陷鼠的心脏移植给syngeneic LysM-GFP recipients,得到了和前面一样的结果。
Fig 4a:此前的研究显示,在小鼠模型中,靶向CCR2治疗PDAC会出现Neutrophil substitution。因此作者检测了给予CCR2i治疗患者的胰腺活检样本,发现CXCR2+细胞增加。 Fig 4b:小鼠实验也是一样的结果 Fig 4c, d:作者在荷瘤的CCR2-/-鼠和荷瘤的CCR2i处理的野生鼠中,25天后对肿瘤组织行流式发现CXCR2+TAM代偿性替代,这...
首先作者在构建的肿瘤小鼠模型中说明靶向治疗对CD8+和CD4+ TIL的影响 通过靶向抑制CCR2或者CXCR2 25天后,对肿瘤组织行流式分析,发现肿瘤浸润髓样的减少却增加了小鼠的效应T细胞的量,联合抑制与单独抑制相比CD8+和CD4+ TIL的流入明显更大,当与FOLFIRINOX联合测试时也发现了这一点(图5A,B)。
首先作者在构建的肿瘤小鼠模型中说明靶向治疗对CD8+和CD4+ TIL的影响 通过靶向抑制CCR2或者CXCR2 25天后,对肿瘤组织行流式分析,发现肿瘤浸润髓样的减少却增加了小鼠的效应T细胞的量,联合抑制与单独抑制相比CD8+和CD4+ TIL的流入明显更大,当与FOLFIRINOX联合测试时也发现了这一点(图5A,B)。