CCND1基因是细胞周期调节因子之一,其过度表达是多种人类原发性肿瘤的特征,对肿瘤的诊断和预后判断具有重要意义。 在几组套细胞淋巴瘤研究中,几乎所有病例都有CCND1蛋白活性升高,其中包括没有发生11q13重组的病例。一般来说,CCND1单克隆抗体的核染色阳性和mRNA增多与CCND1基因扩增相一致。MCL的遗传学改变较为特异,96...
我是胶质瘤二级,基因检测显示ccnd1基因扩增,提示免疫治疗有超进展风险,这是什么意思?复发风险大吗? 这个结果意味着不适合做免疫治疗。二级胶质瘤一般治愈概率高,主要取决于手术切除的完整程度。 我现在正在进行放化疗配合治疗,身体恢复得很好,怕复发,寿命时期。 目前能做的就是规范地完成术后治疗。低级别胶质瘤总体预...
基因又名: BCL1; D11S287E; PRAD1; U21B31 Gene ID: 595 种属 Homo sapiens 基因序列编号: NM_053056.3 基因描述 Homo sapiens cyclin D1 (CCND1), mRNA DNA编码区: atggaacaccagctcctgtgctgcgaagtggaaaccatccgccgcgcgtaccccgatgcc aacctcctcaacgaccgggtgctgcgggccatgctgaaggcggaggagacctgcgcgccc tcggtgt...
CCND1位点位于 11q13 中,编码 G1-S 调节蛋白环素 D1。环素 D1 经常在各种类型的癌症中放大,是一个有吸引力的潜在治疗目标。多路复用线条依赖探针放大 (MLPA) 是一种新的高分辨率方法,用于检测多种基因的放大,包括CCND1,这些基因来自从单个反应中的正式固定石蜡嵌入材料中提取的少量 DNA 片段。CCND1基因扩增...
质量控制测试：使用双色 FISH 探针的人体细胞染色的代表性图像。左图是HL60S细胞系CCND1基因的两个拷贝；右图是SKMEL2细胞系中CCND1基因（扩增）没有染色体计数探针的较高拷贝数。图：探针在染色体上的杂交位置 艾美捷 AbnovaCCND1（橙色）FISH 探针相关研究：CS0004CCND1 分离式 CISH 探头 DI0556CDK4 & CCND1 ...
探针CCND1(11q13)基因断裂探针(荧光原位杂交法)代码:F.01068-01管理类别:不作为医疗器械管理探针名称:GSP CCND1(Centromere)/ GSP CCND1(Telomere)供货周期:一周 临床意义 应用于促结缔组织增生性成纤维细胞瘤; 有报道肿瘤呈11q12克隆性染色体异常。个别肿瘤出现t(2;11)易位。
人类CCND1基因编码的细胞周期货白D1( CyclinD1)是一种重要的核内调节蛋白。研究发现CCND1基因的过度表达会引起细胞癌变。某
CCND1 基因突变 EXPRESSION Allele Registry ID:别名: ClinVar ID: CCND1的表达及其对预后的影响仍存在争议。对非小细胞肺癌的三项实验表明,它对生存率没有影响,但另外三项研究表明,它会导致较差的预后。在如何定义表达和过度表达之间的界限方面也存在一些歧义。CCND1 expression, and its prognositc impact, is sti...
CCND1(11q13)基因探针(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学(IH