儿童急性淋巴细胞白血病CCLG-ALL-2008化疗方案疗效总结 及接受ＣＣＬＧ－ＡＬＬ－０８诱导缓解方案治疗的１４８例患儿临资料。比较两组不同诱导缓解治疗方案第３５天的完全缓解（ＣＲ）率、达到缓解时间、骨髓抑制时间、感染率、诱导期死亡率及是否延迟化疗等情况。结果 两组患儿在第３５天骨髓ＣＲ率差异无统计学...
CCLG-ALL 2008方案变更指南(试行)CCLG-ALL 2008方案变更指南 (试行) 一、总原则: 1.在把握用药指征的前提下,做好用药前机体调整很关键(如清除、控制感染,必要时输血等),争取开始每一个疗程后尽量不变更方案、药物和给药时间。 2.各成员单位应根据本院的经验,并参考以下指南实施CCLG-ALL 2008方案。 3.本指南...
根据CCLG-ALL-2008方案进行诊断分组化疗[8],主要包括 诱导缓解治疗、早期强化、巩固治疗、延迟强化和维持治疗。 1.3疗效判定标准 完全缓解标准:无白血病细胞侵袭的症状和体征,如贫血或出血等;M1骨髓中原始和幼 稚淋巴细胞比例<5%;外周血中无原始幼稚细胞;外周血中性粒细胞≥1.5×109/L,血红蛋 白≥90g/L,血小板≥...
八年制博士学位论文中文摘要CCLG.ALL.2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病早期治疗反应与预后的关系中文摘要研究背景急性淋巴细胞白血病(Acutelymphoblasticleukemia,ALL)是最常见的儿童恶性肿瘤,约占儿童肿瘤总发病数的20%。近年来,随着基因分子生物学技术在临床中的广泛应用,临床危险度分层诊治,化疗药物及方案以及支持治疗的...
目的分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的单中心疗效,为改进该方案提供临床依据。方法符合入组标准的100例ALL患儿,接受了CCLG-ALL 2008方案治疗,回顾性分析治疗结果及治疗相关毒副作用。结果 100例中低危ALL 49例,中危23例,高危28例。诱导缓解率97%。化疗期间发生严重感染24例(24%),并发大脑后...
【摘要】目的 探究ＣＣＬＧ ＡＬＬ ２００８方案治疗不同危险程度儿童Ｂ系急性淋巴细胞白血病（Ｂ ＡＬＬ）的耐受性和有效性。方法 选取２０１６年２月—２０１８年２月在我院接受ＣＣＬＧ ＡＬＬ ２００８方案治疗的１００例Ｂ ＡＬＬ患儿，根据患儿初诊危险度及治疗过程中阶段评估的结方法选取２０１６年２...
目的分析CCLG-ALL-2008方案治疗ETV6-RUNX1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的长期疗效及预后相关因素。 方法对2008年4月至2015年4月期间于中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心接受CCLG-ALL-2008方案治疗的178例初诊ETV6-RUNX1阳性ALL患儿进行回顾性分析。 结果全部178例患儿中男100例,女78例,中位年龄...
及接受CCLGALL08诱导缓解方案治疗的148例患儿临资料比较两组不同诱导缓解治疗方案第35天的完全缓解CR率达到缓解时间骨髓抑制时间感染率诱导期死亡率及是否延迟化疗等情况结果两组患儿在第35天骨髓CR率差异无统计学意义达到缓解时间CCL
58 儿童B系急性淋巴细胞白血病使用CCLG-ALL-2008方案疗效分析及影响因素 引 言 引 言 白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤,在我国发生率约35.6/1000000 [1] ,以急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)为主,约占70%～85%。上世纪五十年代该病被视为一种致死性疾病 [2] ,近几十年随着白血病危险度...
重庆单中心实施CCLG-ALL2008方案近5年,分析223名患儿治疗情况,男139例,女84例,男:女≈1.65:1.中位年龄4岁6月.中位白细胞水平为9.01×109/L.MICM分型细胞形态学L1:L2:L3为91:122:10;免疫分析B系199例,T系24例.染色体:亚二倍体6例,t(9;22)易位7例,t(4;11)易位4例,t(1;19)6例.融合基因阳性:...