CCLG),实施了统一规范的CCLG-ALL-2008方案,经过多年临床探索,儿童急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoid Leukemia, ALL)5年总体生存率达85.3%,其中低危组达91.5%。CCLG
Finally, the last phase of the cclg2018 program involves the closure and evaluation of the project.最后,cclg2018方案的最后阶段涉及项目的结算和评估。This includes formally concluding all project activities, documenting lessons learned, and obtaining feedback from stakeholders.这包括正式结束所有项目活动,记...
摘要 目的探讨单中心中国儿童白血病协作组(CCLG⁃ALL 2018)方案治疗MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病(MLL⁃rearrangement acute lymphoblastic leukemia,MLL⁃r ...展开更多 Objective To investigate the efficacy and prognostic factors of single⁃center CCLG⁃ALL 2018 regimen in the treatment of ...
表1-3为中国儿童白血病协作组ALL2018方案(China Childhood Leukemia Group,CCLG-ALL2018方案)临床危险度分型。 【鉴别诊断】 1.类白血病反应 可有肝脾大,血小板减少,末梢血象中偶见中晚幼粒及有核红细胞,但本病往往存在感染灶,当原发病控制后,血象即恢复。 2.传染性单核细胞增多症 为EB病毒感染所致,可...
患儿的2年OS率比较差异均有统计学意义(均P<0.05).Cox模型多因素分析显示,重排基因MLLAF4是影响MLLr ALL患儿OS的独立预后不良因素(P=0.032).结论CCLGALL 2018方案可使MLL重排基因阳性的部分患儿达到缓解,但总体预后较差,容易复发且复发时死亡率较高.重排基因MLLAF4是影响MLLr ALL患儿应用CCLGALL 2018方案治疗效果...
结论 ＣＣＬＧ ＡＬＬ ２００８方案能够有效治疗Ｂ ＡＬＬ患儿，但不同危险度患儿中其应用效果具有一定的差异，危险分度越高，患儿的耐受性和有效性越差，值得临床参考。【关键词】 ＣＣＬＧ ＡＬＬ ２００８方案； Ｂ系急性淋巴细胞白血病，儿童； 危险分度； 耐受性； 有效性 Ｔｏｌｅｒａｎｃｅａｎｄ...
不断完善,个体化用药以及支持治疗不断加强,ALL的5年无病存活率高达 90%[2,3,4,5,6,7]。目前ALL的治疗方案包括多中心协作组制定的CCLG-ALL-2008方案、 CCLG-ALL-2015方案及我国卫生健康委员会制定的ALL诊疗规范(2018年版)[8]。本研 究回顾性分析我院2013年7月～2018年11月期间CCLG-ALL-2008方案治疗ALL患...
CCLG-ALL2008化疗方案 CCLG-ALL2008方案将所有入组患儿分为标危、中危和高危三组,给予不同治疗。标危(SR)方案入组标准:标危患儿必须同时满足以下所有条件: 1.初诊时年龄≥1岁且<10岁; 2.初诊时WBC<50×10 9 /L; 3.非T-ALL及非成熟B-ALL(成熟B-ALL采用B淋巴瘤stage4方案),即B前体细胞ALL(BCell...
目的:探讨TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)采用CCLG-2008方案的治疗效果及预后分析.方法:采用RT-PCR技术,对我院2008年6月至2014年12月初诊的561例B系ALL患儿(成熟B淋巴细胞白血病除外)骨髓进行TEL/AML1融合基因筛查,分析该基因阳性病人按CCLG-2008方案进行基于危险度治疗后的疗效.随访至2015年10...