CCL2HCVSNPTAQMAN探针白细胞计数目的研究丙型肝炎(HCV)患者CC趋化因子配体2(CCL2)单核苷酸多态性(SNP)位点rs1024611,rs1024610,rs2857656,rs13900多态性与白细胞计数的相关性;方法选取2015年4月至12月就诊于大连第六人民医院的245名HCV感染患者;进行外周血白细胞计数;使用TaqMan探针Real-timePCR技术对其进行CCL2rs...
目的:探讨趋化因子CCL2-2518T>C位点基因多态性与膀胱尿路上皮癌的相关性. 方法:分别用qPCR-HRM法与TaqMan探针法测定85例膀胱尿路上皮癌患者及100健康人 CCL2-2518T>C多态性位点的基因型及基因频率,验证 qPCR-HRM法进行CCL2-2518T>C多态性分析的可靠性,分析健康人与膀胱尿路上皮癌患者间CCL2基因型与等位基因...
目的 研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性.方法 收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组.同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组.提取患几外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶...
摘要: 目的 研究丙型肝炎(HCV)患者CC趋化因子配体2(CCL2)单核苷酸多态性(SNP)位点rs1024611、rs1024610、rs2857656、rs13900多态性与白细胞计数的相关性.方法 选取2015年4月至12月就诊于大连第六人民医院的245名HCV感染患者,进行外周血白细胞计数,使用TaqMan探针Rea... 查看全部>> ...
目的探讨CCL2(rs3760399)基因多态性和前列腺癌临床病理特征之间的相关性,同时比较比较本中心人群与其他人种CCL2基因变异频率的差异.方法回顾性分析2014年6月至2019年6月复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科收治的182个前列腺癌患者的临床资料.182例患者均行DNA测序得到CCL2的基因型.根据基因检测结果不同将患者分为变异组...
本文主要从以下几部分进行论述: 第一部分 CPT-Ⅱ基因位点的多态性与病毒性脑炎的相关性研究 目的:研究CPT-Ⅱ基因rs2229291和rs1799821位点的多态性,探讨CPT-Ⅱ基因的多态性与病毒性脑炎发病的关系. 方法:于2011年10月至2013年11月收集山东青岛地区无血缘关系的440个病毒性脑炎儿童,记录患儿的症状,体征,临床特点,实...
目的研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性.方法收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组.同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组.提取患儿外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶...
目的 研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性.方法 收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组.同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组.提取患几外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接...