支持CCL2-CCR2信号轴作为动脉粥样硬化关键驱动因素的证据 1、临床前研究 在发现CCL2作为单核细胞趋化分子并证明其在人动脉粥样硬化病变中高度表达后,研究人员发现,与Apoe-/-对照小鼠相比,Ccr2-/-/Apoe-/-小鼠显示动脉粥样硬化病变减少和斑块中巨噬细胞积聚减少。此外,将CCR2-/-骨髓祖细胞移植到易发生动脉粥样硬化...
近期的研究不仅证实了抗炎策略在心血管事件中的潜力，还通过大规模遗传和流行病学研究，以及人类斑块数据，揭示了CCL2-CCR2轴在动脉粥样硬化中的关联性和治疗前景。2022年3月7日，马丁·迪希甘斯团队发表了一篇综述文章，强调了CCL2与CCR2信号轴作为CVD新药物靶点的证据。文章指出，临床试验证实了抗炎策略...
CCL2-CCR2信号轴是动脉粥样硬化关键介质，其中CCL2是研究最广泛的趋化因子。CCL2通过糖胺聚糖锚定在内皮细胞的质膜上，并与循环单核细胞的CCR2结合，促进它们与内皮的粘附和向内皮下空间的迁移。在动脉粥样硬化病变中，CCL2参与了内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞的活动，促进了炎症细胞的募集。综上所...
研究发现CCL2能够由神经元分泌,作为神经调质参与疼痛过程,是引发神经病理性疼痛,免疫和炎症反应的共同介质.CCL2在外周感觉传入神经,背根神经节,脊髓和延髓等不同水平参与神经病理性疼痛,易化痛觉传导.CCL2/CCR2的痛觉调节机制包括神经病理性疼痛:①增加瞬时态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1(transient receptor ...
(CC chemokine receptor 2,CCR2)是CC型趋化因子的代表受体,广泛分布于脑组织内神经元、星形胶质细胞及小胶质细胞,是脑组织中主要的趋化因子受体.CC趋化因子配体2(CC chemokine ligand 2,CCL2)为碱性蛋白,是CCR2的配体,在炎症反应中发挥重要的作用.本文对CCR2和CCL2的生物学特性进行介绍,并对CCR2和CCL2与HIBD...
研究CCL2/CCR2轴对BMMSC迁移的影响,体内比较应用CCL2中和抗体对肝内定植BMMSC数量的影响.于术后12小时收集大鼠肝脏和血清,RT-PCR,western blot,ELISA检测CCL2在5组的表达情况;使用过氧化氢刺激的脂肪肝细胞模拟受缺血再灌注损伤的肝脏细胞,与BMMSC共培养,收集BMMSC并使用CCR2荧光抗体标记,流式细胞术统计表面CCR2...
单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1,又称 CCL2)是最早发现的人类CC族趋化因子,对单核细胞趋化作用强,激发炎症与免疫反应。CCL2及其受体CCR2(C-C chemokine receptor type 2)在疼痛发生和延续过程中扮演了重要角色。研...查看全部>> ...
CCL2及其受体CCR2(C-C chemokine receptor type 2)在疼痛发生和延续过程中扮演了重要角色。研究发现CCL2能够由神经元分泌,作为神经调质参与疼痛过程,是引发神经病理性疼痛、免疫和炎症反应的共同介质。CCL2在外周感觉传入神经、背根神经节、脊髓和延髓等不同水平参与神经病理性疼痛,易化痛觉传导。CCL2/CCR2的痛觉...
目的:研究急性心肌梗死(AMI)患者CC类趋化因子配体2(CCL2)及其受体(CCR2)表达与血小板聚集率的关系.方法:选择我院冠心病监护病房收治的60例AMI患者作为AMI组,另60例体检健康者作为正常对照组.检测两组血浆CCL2水平,及冠脉血栓组织中血小板CCL2和CCR2蛋白表达和定位情况,比较正常对照组CCL2刺激前后活化的糖蛋白Ⅱb/...
CCL2在外周感觉传入神经、背根神经节、脊髓和延髓等不同水平参与神经病理性疼痛,易化痛觉传导。CCL2/CCR2的痛觉调节机制包括神经病理性疼痛:1增加瞬时态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1(transient receptor potential cation channel,subfamily V,member 1,TRPV1)电流幅度和通过PI3K/Akt途径上调TRPV1的m RNA表达...