CCK8法检测细胞活力步骤如下: 在96孔板中接种细胞悬液(100ul/孔)。将培养板放在培养箱中预培养一段时间(37℃,5%CO2)→向每孔加入10ul CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)→将培养板在培养箱内孵育1-4小时→用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
1. 仪器:台式离心机、细胞计数仪、CO2培养箱、倒置显微镜、酶标仪(450nm滤光片)、10μL,100-200μL多通道移液器等。 2. 试剂:CCK8检测试剂盒、DMEM或其他培养基、双抗、FBS、PBS、DMSO。 四、实验步骤 DAY 1 1. 对前一天培养好的细胞消化、离心、计数。
1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，96孔板每孔加入 100ul， 使待测细胞密度为1,000～10,000细胞/孔。2. 5% CO2，37℃ 培养细胞 24 小时（培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少进行调整）。3. 每孔加入10ul CCK-8 溶液。如果起始的培养体积200ul，则需加入 20ul CCK-8 溶液，其它情况...
2. 检测原理 细胞内代谢活跃时,能还原WST-8为橙色产物,其光密度与细胞数量和代谢活性成正比。通过测定产物的吸光度,可以反映细胞的活力水平。 三、CCK-8法的操作步骤 1. 细胞预处理 将生长的细胞悬浮液均匀分配至不同的孔板中,使每个孔内细胞数大致相等,保证实验结果的准确性。 2. 添加CCK-8试剂 向各孔内加...
#CCK8 #细胞活力计算 细胞活性检测: 1、在96孔板中接种细胞悬液(100ul/孔)。将培养板放在培养箱中预培养一段时间(37℃, 5% CO2)。 2、向每孔加入10 ul CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。 3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
步骤:首先制作标准曲线(测定细胞具体数量);其次进行细胞活性检测;最后进行细胞增殖-毒性检测。注意事项:先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK试剂后的培养时间。 一. 制作标准曲线(测定细胞具体数量) 1、首先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞到培养板内。