只需将CCK-8试剂加入细胞培养物中,并进行吸光度测定即可。 检测快速:CCK-8试剂的反应时间较短,通常在几小时内即可获得结果。相比传统的细胞增殖和细胞毒性评估方法,CCK-8方法节约了时间、人力成本。 可靠性高:CCK-8细胞检测方法经过广泛应用和验证,在科研和药物开发领域得到了广泛的认可。其结果与其他常用的细胞检测...
孔板周围加100μL PBS防止过度蒸发。2.检测方法在对应的检测时间点，从培养箱取出细胞，每孔加入10μL的CCK-8试剂，避光反映1-4h（具体孵育时间根据细胞数决定，一般OD值在0.8-1.5时线性最佳），在酶标仪上450nm下检测OD值，检测前需震荡混匀。注：换液和不换液均可。若检测完以后第二天还需要再一次检测，...
A:将不含细胞的待测溶液孔中加入 10 μL CCK-8 溶液,孵育 1-4 h 后,测定在 450 nm 处的空白吸光度。若测得的吸光度很小,则说明含有较少的还原剂,正式实验可以直接加入 CCK-8 进行检测;若测得的吸光度相对较大,则说明存在较多还原剂,正式实验时需去除培养基,将细胞洗涤两次后,再加入新的培养基和 10...
不含细胞的待测溶液孔中加入CCK-8溶液10μl，孵育1-4小时，测定在450 nm处的空白吸光度。如果该吸光度值很小，说明待检测体系中存在较少的还原剂，正式检测时即可直接加入CCK-8；如果该吸光度相对较大，说明待检测体系中存在较多的还原剂，正式检测时则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养...
【CCK8实验操作方法】一、实验原理CCK-8试剂是一种基于WST-8的细胞增殖检测方法，通过检测细胞增殖过程中产生的脱氢酶活性来反映细胞的生长情况。本实验旨在介绍CCK-8实验的操作方法，为科研工作者提供参考。二、实验步骤1. 细胞培养：将细胞接种于96孔板中，每孔加入适量培养基，放入培养箱中培养。根据实验需求，...
加入CCK-8试剂：向每个孔中加入10μL的CCK-8溶液。注意避免产生气泡，因为气泡会干扰吸光度读数。孵育：将加有CCK-8的96孔板放回培养箱中孵育1-4小时，以便CCK-8试剂被细胞代谢并产生可检测的信号。吸光度测定：使用酶标仪在450nm波长处测定各孔的吸光度值，以反映细胞的代谢活性和数量。数据分析：根据吸光度值...
然后使用CCK8试剂对细胞进行处理,并通过化学反应测量细胞的代谢活性。以下将详细介绍CCK8实验方法的步骤和操作。 材料准备: 1.细胞培养基:适用于所研究细胞的培养基; 2.细胞:待测细胞种类; 3.96孔板:用于培养细胞; 4.CCK8试剂:购买商用的CCK8试剂盒; 5.多功能酶标仪/微板阅读器:测定细胞代谢活性的设备。 步骤...
如果待测物质有氧化还原性，可在加 CCK-8 之前更换新鲜的培养基，去掉待测物质的影响。当样本影响比较小的情况下可以不更换培养基。4. 加CCK-8时，建议斜贴着培养板壁加，不要插到培养基液面下加，容易产生气泡，干扰OD值。5. 测定吸光度值前应确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定，吸光度值会异常。请...
加入CCK-8试剂：每孔加入10μl的CCK-8溶液。为了避免CCK-8试剂粘附在孔壁上，可以在加入试剂后轻轻晃动培养板或直接配置含10% CCK-8的培养基以换液的形式加入。孵育：将加完CCK-8的培养板放回培养箱中孵育1-4小时，以便CCK-8被细胞代谢并产生可检测的信号。测定吸光度：使用酶标仪在450nm波长处测定各孔的吸...
• 酚红和血清对 CCK8 法的检测不会造成干扰,可以通过扣除空白孔中本底的吸光度 而消去。 • CCK8 可以检测大肠杆菌,但不能检测酵母细胞。在细胞增殖实验每次测定的过程中 需要避免细菌污染,以免影响结果。 • CCK-8 在 0-5℃下能够保存至少 6 个月,在-20℃下避光可以保存 1 年。 • 当在培养箱内...