该亚单位在n-末端和c-末端含有两个独立的蛋白激酶结构域,但也具有乙酰转移酶活性,可作为泛素激活/结合酶。该基因突变导致肌张力障碍3,扭转,X连锁,一种肌张力障碍性帕金森病。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。该基因是复杂转录单元(taf1/dyt3)的一部分,其中一些转录变体与taf1共享外显子以及其他下游dyt3外显...