CCDC6-RET融合是RET基因与CCDC6基因通过染色体重排形成的融合基因。这种融合在EGFR突变的NSCLC患者中较为罕见,但其出现往往与EGFR靶向药物的获得性耐药相关。CCDC6-RET融合通过激活下游信号通路(如MAPK、PI3K/AKT等),促进肿瘤细胞的增殖和存活,从而导致对EGFR靶向药物的耐药。 CCDC6-RET融合转录示意图 卡博替尼介绍 卡...
本案例研究聚焦于一名携带RET-CCDC6融合的晚期乳头状甲状腺癌(PTC)老年患者,该患者同时存在PI3KCA、TP53和hTERT突变,在同情使用计划下接受了普拉替尼治疗,展现出了显著的临床获益。 患者是一名老年患者,患有晚期乳头状甲状腺癌(PTC),并且携带RET-CCDC6融合基因,同时伴有PI3KCA、TP53和hTERT突变。尽管组织学分级高且存...
本案例研究聚焦于一名携带RET-CCDC6融合的晚期乳头状甲状腺癌(PTC)老年患者,该患者同时存在PI3KCA、TP53和hTERT突变,在同情使用计划下接受了普拉替尼治疗,展现出了显著的临床获益。 患者是一名老年患者,患有晚期乳头状甲状腺癌(PTC),并且携带RET-CCDC6融合基因,同时伴有PI3KCA、TP53和hTERT突变。尽管组织学分级高且存...
这一病例强调了在RAI-R DTC患者中进行全面的分子检测的重要性,即使在BRAF V600E样和RAS样驱动突变为野生型的情况下。及时检测可能存在的基因重排,如RET-CCDC6融合,为患者提供了应用高选择性抑制剂的机会,如普拉替尼,这可能对患者产生显著的临床益处。此外,该案例也提示,即使在存在多种侵袭性突变的情况下,选择性...
4月9日开始三化,化疗前影像评估同前相仿,病灶稳定,左肾上盏新增低密度影小结节,医生建议随访。来之前看到陈波医生关于ret融合使用免疫治疗的看法,所以更加坚定了联k的决心。 4月10日正式开始行k联合培美及铂类的治疗方案。由于家里经济条件一般,我妈妈体重55kg,我们只使用了一支k,上午十点半开始输液,十一点结束...
评估NGS,RT-PCR或RT-qPCR检测方法的性能,以此来确定所发生的基因融合。 部分产品数据 EML4-ALK的showcase展示 EML4-ALK WT测序结果 EML4-ALK fusion测序结果 RNA标准品*QC图 1:Marker 2:EML4-ALK WT 3:EML4-ALK fusion如果你对CCDC6-RET Fusion 融合参考品感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家...
CCDC6基因1号外显子,和/或所述探针B检测RET 基因12号外显子。通过采用所述探针A和探针B组 合使用对人CCDC6‑RET融合基因进行原位检测, 可直接通过判断两种探针的荧光位点是否靠近 来肉眼观察细胞或者临床组织样本中目标基因 在细胞核内的定位和拷贝数。
在这里,我们报告在EGFR突变(T790M)NSCLC患者中获得的CCDC6-RET重排,其在osimertinib治疗期间疾病进展。这是与osimertinib耐药相关的获得性CCDC6-RET重排的罕见病例。这种重排的确定指导了决定使用卡博替尼(Cabozantinib),一种被批准用于甲状腺髓样癌和肾细胞癌的RET抑制剂。
人类CCDC6-RET(C1:R12)融合基因检测用DNA标准品及其应用专利信息由爱企查专利频道提供,人类CCDC6-RET(C1:R12)融合基因检测用DNA标准品及其应用说明:本发明属于医学检验技术领域,提供了一种人类CCDC6‑RET(C1:R12)融合基因检测用DNA标准...专利查询请上爱企查
专利名称 CCDC6-RET融合基因检测试剂盒 申请号 2019103678847 申请日期 2019-05-05 公布/公告号 CN109971861A 公布/公告日期 2019-07-05 发明人 龚伟,包文静,金安娜,刘仁,石瑛琪,王瑞靖 专利申请人 - 专利代理人 - 专利代理机构 - 专利类型 发明专利 主分类号 C12Q1/6886(2018.01)I;C12Q1/686(2018.01)I;C1...