陆地棉CC-NBS-LRR基因的克隆及特征分析 维普资讯 http://www.cqvip.com
该基因的编码区长2 583 bp,编码861个氨基酸,GHNBS编码的氨基酸序列与拟南芥R基因具有28%的同源性.GHNBS与拟南芥的其他几个NBS-LRR基因比较发现,它们在保守区外的相似性相当低.Southern杂交和网上数据库搜索分析都表明GHNBS是1个寡拷贝基因.通过半定量RT-PCR分析发现GHNBS在棉花的蕾、花瓣、韧皮部、根及叶中均有...
对包含NBS-LRR类抗病基因簇的抗性位点Vd RL08研究发现,其中的GbaNA1是潜在的黄萎病抗病基因。 该基因可以提高拟南芥对黄萎病的抗性及回补拟南芥直系同源基因AT4G27220.1的抗病功能;多态性分析发现GbaNA1在感病陆地棉的等位基因发生了提前终止突变,突变基因过表达无法提高拟南芥对大丽轮枝菌的抗性,以上实验结果表明GbaNA1...
巴西橡胶NBS—LRR抗病基因类似物多样性分析
摘要: 根据多数抗病基因(R)编码蛋白质的核苷酸结合区(nucleotide binding site, NBS)和富含亮氨酸重复(leucine-rich repeat, LRR)保守区域特点, 设计PCR特异扩增引物, 从水稻中克隆了大小约为520 bpDNA片段23个. 通过序列同源比较分析发现, 它们编码的蛋白质氨基酸... 查看全部>> ...
研究表明,大 多数抗病基因都存在 NBS-LRR、STK、LZ、TIR 等功能保守的结构域,其中大部分 都为 NBS-LRR 类型,利用 NBS-LRR 保守结构域设计 PCR 引物已经从植物中扩增 出大量的 RGA.简要综述了已克隆 NBS-LRR 类抗病基因的结构特点和功能、RGA 法克隆 NBS-LRR 类抗病基因同源序列及其在葫芦科作物上应用的研究...
【摘要】[目的]拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段.[方法]根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35 的RNA进行扩增.[结果] 获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp...