R8选自-O-C1-6亚烷基-N(R100)2、-NC(O)-C1-5亚烷基-N(R100)2、(1-(R100)哌啶-4-基)-C1-5亚烷基-O-、和(吗啉-4-基)-C1-8亚烷基-O-,其中每个R100独立地选自H和C1-3烷基,后者任选地被COOH或COOR300取代,R300为C1-4烷基。 在另一个实施方案中,R9选自-O-C1-6亚烷基-N(R100)2、-NC
最近,唐功利研究团队在该家族天然产物的生物合成研究方面再获突破,该团队在研究CC-1065的生物合成过程中,发现由一个HemN家族自由基S-腺苷甲硫氨酸(SAM)蛋白(C10P)和一个O-甲基转移酶(C10Q)组成的双酶体系共同催化形成CC-1065中的环丙基结构。 该团队在研究CC-1065生物合成途径的过程中,通过系统的体内基因敲除...
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类 获取该产品"CC-1065-01 AS ONE化验室普通噪音分析计"联系方式如下 方案2 第一步:用微信扫描二维码,关注阿仪网公众账号 第二步:在微信上输入pro11991329即可获取电话 第三步:获取后您可以直接拨打电话号码...
CC-1065-Analoge mit zwei CPI-Subeinheiten 发明人: KELLY, ROBERT C.;ARISTOFF, PAUL A. 申请人: 申请日期: 1989-09-04 申请公布日期: 2001-05-23 代理机构: 代理人: 地址: 摘要: 二、法律状态 暂无信息 三、权利要求 暂无信息 四、说明书暂无信息 打开APP,查看更多专利的权利要求、说明书更...
发明名称: NOVEL CC-1065 ANALOGS 发明人: ROBERT C. KELLY;DAVID G. MARTIN;PAUL A. ARISTOFF 申请人: 申请日期: 1987-12-11 申请公布日期: 1991-11-28 代理机构: 代理人: 地址: 摘要: 二、法律状态 暂无信息 三、权利要求 暂无信息 四、说明书暂无信息 打开APP,查看更多专利的权利要求、说明书...
Synthesis of Ring Size seco-Analogues of the Antitumor Antibiotic CC-1065 by Two Consecutive Transition Metal-Initiated Transformations. TIETZE ET AL: " Synthesis of Ring Size seco-Analogs of the Antitumour Antibiotic CC-1065 by Two Consecutive Transition Metal-Initiated Transformations ", ... LF ...
In particular, the present invention provides an improved synthesis for seco(−)CBI (5-hydroxy-3-amino-1-[S]-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz(e)indole), and for the synthesis therefrom of CC-1065 analogs comprising a cyclopropabenzindole (CBI) alkylating moiety, which may be ...
本发明涉及DNA-烷基化剂CC-1065的新型类似物以及它们的缀合物.此外,本发明涉及用于制备所述药物和缀合物的中间体.所述缀合物被设计用于在一种或多种活化步骤和/或以由该缀合物控制的速度和时间跨度之后释放它们的(多个)有效负载,以便选择性地递送和/或可控地释放一种或多种DNA烷化剂.所述药物,缀合物和中间...
PCT No. PCT/US89/03329 Sec. 371 Date Mar. 8, 1991 Sec. 102(e) Date Mar. 8, 1991 PCT Filed Aug. 7, 1989 PCT Pub. No. WO90/02746 PCT Pub. Date Mar. 22, 1990This invention concerns chemical compounds of
Antibiotic CC-1065, (7bR,8aS)-7- 1,6-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-7- (4,5,8,8a -tetrahydro-7-methyl-4-oxocyclopropa c!pyrrolo 3,2-e!indol-2(1H)-yl)carbon yl!benzo 1,2-b:4,3-b'!dipyrrole-3(2H)-yl!carbonyl!1,6-dihydro-4-hydroxy-5-m ethoxy-benzo 1,2-b:4,3-b'!di...