CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物。Bi-XDC技术通过双靶向配体将小分子药物高效递送至特定细胞中,把不易成药的两个单靶点,变成一对可成药的双靶点,产生双配体协同作用,从而大大提高药物的靶向特异性...
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物,同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日,同宜医药宣布CBP-1018已成功完成中国I期临床试验的既定目标。 PSMA是一个非常有潜力的抗肿瘤药物靶点,作为热门靶点,目前针对PSMA靶点的诊断/治疗药物的研发很多,近半数尚处...
由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20日在西班牙马德里正式开幕,同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士携CBP-1018最新研究进展,亮相本届会议的壁报展示环节。 CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物。Bi-XDC技术通过双靶向配体将小分子药物高效...
CBP-1018-生命科学试剂-MCE.pdf,Hotline: 400-820-3792 Inhibitors • Screening Libraries • Proteins www.MedChemE CBP-1018 Cat. No.: HY-P10740 CAS No.: 2923068-30-6 分⼦式: C₁₃₂H₁₉₂N₃₀O₃₈S 分⼦量: 2839.18 作⽤靶点: TR
尽可能获得CBP-1018在人体内的药物代谢产物信息。 试验分类 其他 试验分期 1期 样本大小 国内: 180 ; 开始时间 国内:2021-11-17; 终止时间 国内:登记人暂未填写该信息; 试验机构 天津市肿瘤医院;中山大学孙逸仙纪念医院 试验范围 国内试验 靶点 Glutamate carboxypeptidase 2;FOLH1 申报类型 临床...
这是一项多中心、开放、首次用于人体的临床研究,探索CBP-1008单药治疗晚期恶性实体瘤患者的剂量并评价其安全性和药代动力学,在Ia期研究中已证明有良好的药物安全性和耐受性,并且在具有相应靶点的受试者中显示出明确的疗效信号。 同宜医...
“我们很高兴能在这项研究中看到CBP-1008的疗效信号以及良好的安全性和耐受性,其有效性在具有相应靶点的受试者中显示出巨大的抗肿瘤潜力。随着研究的进行,我们期待能看到CBP-1008给更多患者带来临床获益。我们致力于肿瘤治疗的创新和突破,除了CBP-1008,我们也已启动CBP-1018临床I期研究,并逐步推进其他产品的临床开发...
靶点 适应症 晚期恶性实体瘤 试验通俗题目 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 试验专业题目 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 215125...
该药物的载药、连接子和靶点在临床上已经验证有效,其载药属于新一代TopI抑制剂,类似于DS-8201载药。同宜医药对CBP-1019在临床上的卓越应用充满信心。目前,CBP-1019已经在临床前研究中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。此外,由于CBP-1019对受体的要求较低,它在临床上适应症的范围将更广,包括罕见肿瘤领域的...
蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是一种利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)对靶蛋白进行降解的药物开发技术。近年来PROTAC技术在药物开发领域取得了显著进展,有望攻克众多“不可成药”靶点的开发难题。然而,较差的生物利用度和细胞靶向性限制了PROTAC的临床应用,面临疗效不佳和潜在的脱靶毒性挑战。