CBLB基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为868的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起多发性硬化症。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容 【佳学基因检测】疾病风险评估包
首页/癌基因/ CBLB 基因名:CBLB 别名:Cbl-b,Nbla00127,RNF56 基因ID:868 Chromosome: (GRCh37)3Start:105374305End:105588396Strand:-1 信号通路: CBLB 基因突变与药物 请后查看 CBLB基因突变 详细信息。
CBLB基因位点检测是一种通过检测人体中CBLB基因的位点情况,进而判断是否存在基因位点异常的检测方法。目前,严选好基因提供的CBLB基因位点检测采用的是高通量测序技术,可以快速、准确地检测出患者的CBLB基因位点情况。这种技术不仅可以用于肺癌CBLB基因位点检测,还可以用于其他多种肿瘤的基因检测。 为什么需要进行CBLB基因位点检...
CBLB基因是一种新型的肺癌相关基因,研究表明,CBLB基因在肺癌的发生和发展过程中起着重要作用。CBLB基因位于人类染色体3q13.33区域,编码的蛋白质是一种E3泛素连接酶。该蛋白质可以通过调控信号通路,影响细胞增殖、凋亡、分化等生物学过程。 为什么需要做CBLB基因位点检测? 目前,肺癌已成为全球最常见的恶性肿瘤之一,而CBLB...
取自 KDP 鼠之 cblb cDNA 定序後發現一 C→T 純合子突變(homozygous nonsense mutation)(Arg455X).這個突變使得 cblb 蛋白短少了 484 個胺基酸,包括 proline-rich region 和 leucine zipper domain.顯然 cblb突變是造成 KDP 鼠罹患第1型糖尿病之主因.CBLB 基因決定一個大蛋白,分別具有 proline rich domain...
基因名: CBLB 别名: Cbl-b,Nbla00127,RNF56 基因ID: 868 Chromosome:(GRCh37) 3 Start: 105374305 End: 105588396 Strand: -1 药物: Ziv-阿柏西普 CBLB 基因突变与药物 RS2305035CBLB 基因突变 RS2305035Allele Registry ID:CA2524814别名:D424D ClinVar ID:基因突变位点 ...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: CBLB 基因又名: Cbl-b; Nbla00127; RNF56 Gene ID: 868 种属 Homo sapiens 基因DNA序列编号: NM_001321786.1 基因DNA描述 Homo sapiens Cbl proto-oncogene B (CBLB), transcript variant 1, mRNA DNA编码区: atgggctatttgtgtgttaa...
意大利国家科研委员会神经组织和神经药物研究所、卡利亚里大学等机构合作研究发现,基因CBLB的变异会增加多发性硬化症发作的风险。动物实验结果也显示,如果人为令实验鼠缺乏这种基因,实验鼠会患上一种与多发性硬化症十分相似的疾病。 多发性硬化症是一种神经系统疾病,患者细胞会错误攻击神经元髓鞘,造成患者出现视觉障碍、肌...
cblB型甲基丙二酸血症患者临床表现基因变异及其预后分析(附4例报告) 三甲 韩连书 主任医师 上海新华医院 儿童内分泌遗传科 cblB型甲基丙二酸血症患者临床表现基因变异及其预后分析(附4例报告) 2024年03月12日 · 来自专栏 论文精选 78人已读 本文是韩连书版权所有,未经授权请勿转载。本文仅供健康科普使用,不...
CBLB Knockout Lentivirus(CBLB基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。 本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织并...