Poojary补充道，进一步的实验表明，剔除Cbl-b还能特异性地防止CAR-T细胞衰竭。当他和他的团队从经过基因改造后识别癌胚抗原（CEA）---一种在结肠癌中通常过度表达的细胞表面蛋白---的CAR-T细胞中剔除这个基因，它们有效地对抗了结肠癌小鼠体内的肿瘤，显著地延长了它们的生存期。然而，具有功能Cbl-b的CAR-T细胞快速...
染非特异性siRNA的小鼠淋巴细胞cbl—b蛋白表达水平无明显变化。结论 得到cbl—bsiRNA转染 小鼠淋巴细胞最佳转染条件,成功筛选能高效抑制cbl—b蛋白表达的siRNA-4,其有效抑制时间约为 48h,有望通过沉默cbl—b基因直接活化淋巴细胞,增强机体主动免疫杀伤肿瘤细胞。
Cbl-b是E3连接酶,其调节细胞中的大量不同信号分子。哺乳动物Cbl蛋白家族在从线虫到人的进化过程中是高度保守的,并且由c-Cbl,Cbl-b和Cbl-3组成。Cbl蛋白家族的所有三个成员共享高度同源的酪氨酸激酶结合(TKB)结构域。TKB结构域之后是高度保守的螺旋接头(L)结构域和环指结构域(真正有趣的新基因),其结合泛素(E2...
对照组能更高效地杀伤小鼠B16F10细胞。结论Cbl-b基因沉默能够促进小鼠淋巴细胞INF-γ、TNF-α分泌 能力，并能增强淋巴细胞对B16F10黑素瘤细胞的体外免疫杀伤作用。【关键词】黑色素瘤；基因沉默；小鼠；淋巴细胞；RNA，小分子干扰；免疫活性；Cbl-b 基金项目：国家自然科学基金（81171513）；江苏省自然科学基金（BK201...
rate,whereasfattyliverwasapparentinelderlyCbl-b–/–mice.Cbl-bdeficiencywas associatedwithinfiltrationofmacrophagesintotheWATandexpressionofcytokines, suchastumornecrosisfactor-,interleukin-6,andmonocytechemoattractantprotein (MCP)-1.Co-cultureofCbl-b–/–macrophageswith3T3-L1adipocytesinducedleptin ...
出生第31天,新生儿常见遗传病基因筛查结果显示患儿在MMACHC基因上检出“c.626dupT,c.658_660delAAG”两个杂合变异,需采集父母样本进行家系验证,以评估相关疾病“甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症cblC型”的发病风险。 ▲图3.新生儿常见遗传...
Poojary补充道,进一步的实验表明,剔除Cbl-b还能特异性地防止CAR-T细胞衰竭。当他和他的团队从经过基因改造后识别癌胚抗原(CEA)---一种在结肠癌中通常过度表达的细胞表面蛋白---的CAR-T细胞中剔除这个基因,它们有效地对抗了结肠癌小鼠体内的肿瘤,显著地延长了它们的生存期。然而,具有功能Cbl-b的CAR-T细胞快速变得毫...
用CRISPR-Cas9抑制Cbl-b可恢复耗竭的CD8+ TILs的效应功能。重要的是,cbl-b - / -小鼠中同基因MC38肿瘤的生长减少与PD1+Tim3+ CD8+ TILs的减少有关。Cbl-b的抑制可阻止CAR-T细胞的消耗,导致肿瘤生长减慢,PD1+Tim3+细胞减少,干扰素γ、肿瘤坏死因子α的表达增加,肿瘤细胞杀伤增加。
我们运用生物信息学的方法,通过对AD的组织芯片数据集GSE98770进行差异基因分析、基因功能富集和蛋白互作分析,构建了microRNA-mRNA和转录因子-mRNA的转录和转录后调控网络,最终筛选出处于网络核心的基因CBL及其可能的转录调控因子HOXB13、转录后调控因子miR-1321,并且在人AD组织标本和无AD的血管组织中得到验证。我们的研究...
本发明涉及植物分子生物学领域,具体涉及蜡梅CpCBL8基因及其编码的蛋白与应用。将从转录组测序获得的CpCBL8基因CDS序列全长设计特异引物,以蜡梅叶片cDNA为模板,利用PCR扩增技术以得到该目的片段,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码蛋白的氨基酸如SEQ ID NO.2所示。CpCBL8是盐和干旱胁迫响应的正向调节因子,是提高蜡...