cbfb-myh11是inv(16)(p13 q22)或t(16;16)(p13;q22)的结果,并且足以根据世卫组织标准诊断急性髓性白血病(在正确的设置中),即使当爆炸数为\u003c20%(Vardiman等人,Blood 2008)。与其他AML亚型(包括细胞遗传学正常)相比,这种融合通常与良好的预后相关;然而,在这种融合的背景下,额外突变的影响尚不完全清楚。具有...
探针CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16;16)探针(荧光原位杂交法)代码:F.01094-01管理类别:不作为医疗器械管理探针名称:GSP CBFB;GSP MYH11供货周期:现货 临床意义 inv(16)(p13;q22)导致CBFB与MYH11发生相互融合,断裂位点位于CBFB的内含子5和MYH11的内含子5处,融合蛋白能导致活性CBF的减少; 2011年NCCN指南中...
CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针 广州健仑生物科技有限公司 本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。 我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,。
CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针 广州健仑生物科技有限公司 本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。 我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,。 CBFB/MYH11...
CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16;16)探针(荧光原位杂交法) 货号:DF230 探针靶位点:CBFB/MYH11 供货周期:两周 管理类别:不作为医疗器械管理 产品概况 急性粒细胞白血病 2011年 NCCN指南中AML危险度分组,显示伴有inv(16)或 t(16;16)染色体异常的患者预后风险较好; 此探针可特异性检测CBFB是否与 MYH11...
您好大夫,刚看病例这是含有CBFβ-MYH11融合基因,Inv(16) /t(16;16)(p13;q22)染色体的m4eo 这种基因好吗?就目前化疗六次后又更换了新的化疗方案 就您经验来看 是什么情况?感谢 林武强医生 按染色体检查是预后良好型。 提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。
诊断为m5,融合基因为cbfbmyh11,染色体为inv16附加7q-,在上海新华医院血液科治疗,2个去甲氧柔红加阿糖,4个中大剂量的阿糖苞干,分别为18克,21克,24克,24克,身高168,体重56kg,每次化疗后都缓解,mrd也一直小于百分之0.01,融合基因和染色体也一直转阴。最好的治疗方案是什么呢? 谢万灼 浙江大学医学院附属第一医...
并且,CBFβ-MYH11融合基因,与特异性染色体畸变inv(16)(p13;q22)同时检测,可降低假阴性率。 Q: CBFβ-MYH11融合基因检测的临床意义 不同病期的CBFβ-MYH11融合基因表达水平不同。在初发的急性粒单核细胞白血病,尤其是在M4Eo中呈高度表...
由于inv(16)(p13.1q22)是一种微小的染色体重排,染色体显带技术可遗漏这种染色体异常,若骨髓形态也不存在嗜酸性粒细胞增多,常可造成急性髓系白血病伴CBFB::MYH11融合基因的漏诊,该患者骨髓染色体G显带为正常女性核型,但融合基因检查证实了CBFB::MYH11阳性。
(16);CBFB—MYH11;chemot herapy;HSCT;prognosis JExp Hematol 2013;21(2):3O5—310 非随机染色体易位是人类 白血病常见的染色体 异常,迄今发现 的染色体易位 已超过 300种 ,其中 inv(16)/t(16;16)是急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia,AML)中比较 常见 的异 常核 型, inv(16)(p13q22)可 见于...