Wu 等 [21] 通过自组装两亲化合物的改造将吉西他滨(gemcitabine,GEM)更好地递送于胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)细胞中,具体方法是将亚油酸(linoleic acid,LA)通过酰胺键共价连接到 GEM 的氨基上,该 GEM 前药能够在溶液中自发地形成纳米...