6. Caspase-6调控炎症小体活化和细胞程序性死亡等功能不需要它的酶活性 作者还发现之前转染Caspase-6时,用的都是没有酶活性的突变体,也能促进RIPK3和ZBP1的结合,并且没有酶活性的突变体也能活化Caspase-1(figure 6)。表明了Caspase-6调控炎症小体活化和细胞程序性死亡等功能都不需要它的酶活性。 Figure 6. ...
进一步的机制研究证明,正常肝脏中,AMPK通过阻断caspase-6的活性从而抑制肝细胞凋亡的发生。因此当脂质堆积,AMPK活性下降时,caspase-6持续激活,从而触发了肝细胞的死亡信号。 在对AMPK和caspase-6的作用有了新的了解之后,研究小组应用了AMPK激活剂, caspase-6抑制剂对已有NASH的 小鼠进行了治疗。尽管并未减轻肝脏的脂质...
caspase 6主要负责切割lamin A和keratin 18，这些蛋白质的降解导致细胞核层和细胞骨架的解体。caspase 7的底物特性和抑制剂特异性与其他caspase相似，也对PARP的降解有作用。在细胞内，caspase以无活性的酶原形式存在，必须经过特定的活化过程才能发挥功能。这种活化涉及到caspase两个亚基连接区域的天冬氨酸残基...
6. Caspase-6则降解lamin A和keratin 18，导致核纤层和细胞骨架的解体。7. 细胞中的caspase以无活性的酶原形式存在，需经过特定活化过程才能发挥功能。8. 与一般蛋白酶活化时仅切除N-末端肽段不同，caspase的活化涉及连接区天冬氨酸位点的切割，形成活性的异二聚体酶。9. 在活化过程中，caspase 7是否...
研究表明,在不同的模型物种中,caspase在神经节段重塑中的功能是保守的,依赖细胞骨架的调节,不同的caspase之间对细胞骨架底物的偏好有所不同,caspase3已被证明可以同时裂解β-肌动蛋白和α-微管蛋白,而caspase 6仅靶向微管蛋白。 这种底物特异性是如何在非凋亡背景下建立和调节的,一种可能性是X-连锁抑制凋亡蛋白(...
而caspase-6的底物是lamin A和keratin 18，它们的降解导致核纤层和细胞骨架的崩解。细胞中合成的caspase以无活性的酶原状态存在，以后经活化方能执行其功能。一般的蛋白酶活化时，只是将N-末端的肽段切除，而caspase的活化则需在两个亚基的连接区的天冬氨酸位点进行切割，结果产生了由两个亚基组成的异二...
Caspase-6是effector caspase的成员之一,除了effector caspase的经典功能以外,最近的研究表明其在神经系统中可以参与突触的剪切,并且在一些神经退行性疾病,如阿尔兹海默症和享廷顿症中,caspase-6的活化也起到了至关重要的作用。会议名称: 第一届国际暨第十三次中国生物物理学术大会 ...
启动型caspase主要包括caspase-8和caspase-9，它们在细胞凋亡信号传导通路的早期阶段被激活。执行型caspase则包括caspase-3、caspase-6和caspase-7，它们在细胞凋亡过程中起着核心作用，负责执行细胞死亡的最终步骤。这些酶通过切割特定的蛋白质靶标，导致细胞结构和功能的破坏，从而促使细胞凋亡。在细胞凋亡过程...
caspase 6是通过搜索有保守的QACRG活性中心和GSWFI保守的抑制剂结合位点的方法用PCR的手段找到的,命名为Mch2,与caspase-3有38%同源性,可以在昆虫细胞中引起细胞凋亡。随后的研究证明,caspase 6可以剪切层蛋白B,而且其活性对Zn2+敏感,这是唯一一个可以剪切层蛋白的caspase。caspase识别的序列也是VEID。它不能剪切U1...