1. 合理的凋亡诱导处理方式:设置药物诱导时间和浓度梯度预实验,以确定特定细胞系中药物诱导 caspase-3 活化的最佳条件,并用 staurosporine #9953(1μM for 3hours)或 etoposide #2200(25μM for 5 hours)处理 HeLa,NIH/3T3 或 C6 cells 作为 cleaved caspase-3 的阳性参照。 2. 贴壁细胞发生凋亡后会变得难...
1. 合理的凋亡诱导处理方式:设置药物诱导时间和浓度梯度预实验,以确定特定细胞系中药物诱导 caspase-3 活化的最佳条件,并用 staurosporine #9953(1μM for 3hours)或 etoposide #2200(25μM for 5 hours)处理 HeLa,NIH/3T3 或 C6 cells 作为 cleave...
该活性Caspase-3阳性对照产品的详细产品描述欢迎查看Cayman Chemical品牌提供的英文产品说明书。 产品形式 艾美捷向您提供的活性Caspase-3阳性对照产品形式查看产品说明书,建议按照产品说明书进行应用操作。 保存建议 收到该活性Caspase-3阳性对照产品后,请按照产品说明书的建议保存条件保存。
活化的Caspase-3又水解、活化其它Caspase酶和多种胞浆内成分(如D4-GDI,Bcl-2)和核内成分(如PARP)。用荧光素标记Anti-Active Caspase-3抗体即可检测到活化的Caspase-3。 Neuronal caspase-3 signaling: not only cell death - 结果分析:横坐标为活化的Caspase-3强度,活化的Caspase-3阳性的细胞即为发生凋亡的细胞...
一、Western blot 分析Procaspase-3 的活化,以及活化的Caspase-3 及对底物多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]等的裂解。 方法:收集细胞→PBS 洗涤→抽提细胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE 电泳→硝酸纤维素膜或PVDF 膜转移→5 %脱脂奶粉封闭,室温1.5~2 h 或4 °C 过夜→Caspase-3 多抗...
一、Western blot 分析Procaspase-3的活化,以及活化的Caspase-3及对底物多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]等的裂解。1. 方法收集细胞→PBS洗涤→抽提细胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE电泳→硝酸纤维素膜或PVDF膜转移→5%脱脂奶粉封闭,室温1.5~2 h或4°C过夜→Caspase-3多抗或单抗室温反应1...
方法应用免疫组织化学SP法,对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌发生过程中Caspase3的表达进行了系统观察。结果DEN诱发大鼠肝癌发生率为100%;在正常大鼠肝脏、诱癌早期(18周)及诱癌中期(916周)可见少量肝细胞及枯否细胞呈Caspase3阳性表达,随着肝癌发生进程,Caspase3阳性枯否细胞数量增多,在癌结节中可见Caspase3阳性肝...
(2)免疫组化结果:Caspase-3染色位于胞浆,大部分远曲小管上皮呈Caspase-3阳性反应,以外髓远曲小管为明显;近曲小管偶见Caspase-3阳性细胞,肾小球Caspase-3染色阴性。结论(1)缺氧及内毒素可致肾小管损伤,且以近曲小管为著,远曲小管及内髓部损伤相对较轻。(2)Caspase-3在远曲小管明显表达,提示在缺氧及内毒素致...
本Caspase-3(激活型)抗体仅仅识别在Asp175位剪切后产生的19和17kDCaspase-3片段,即所谓的激活型Caspase-3。不识别全长的Caspase-3(32kD),也不识别Caspase-3在其它位点被剪切产生的Caspase-3片段。 本抗体可以通过免疫荧光或免疫组化检测细胞凋亡过程中Caspase-3的激活。本抗体染色呈阳性的细胞可以判定为Caspase-3...
图3.中性粒细胞弹性蛋白酶通过caspase-3诱导软骨细胞凋亡。(A)显示软骨细胞caspase-3水平代表性直方图。(B)细胞相关平均相对荧光强度。数据是平均值±SEM;n=3。***p<0.001。(C) annexin V-FITC/PI染色软骨细胞的荧光模式。(D)用NE...