实验数据处理分析及作图:qPCR,cck8,免疫荧光定量,WB条带灰度值分析定量灰度分析image j,qpcr数据处理,Graphpad prism作图 1424 0 05:32 App WB无信号?条带多?条带大小不对?WB检测诱导型蛋白典型案例分享之HiF 1α、Caspase 3和Tau 1232 0 06:15 App 如何提高Ki67,COX2,p53,在WB_IHC_ICC应用中的检测技...
caspase-3 蛋白条带高手求助,抗体说明书上谢的饰17.19.35kda, 最下面的条带是17kda,那么最上面的2个条带是多少? QQ截图20160922144625.jpg@gyesang@hc-material回复此楼» 猜你喜欢高校教授是不是看不起企业的工程师? 已经有21人回复 美国的华人副教授可以用中文交流吗 已经有5人回复 是博后,有国自然青年...
1.cleaved caspase3蛋白的分子量还是比较小的。所以12%的胶和15%的胶都是可以选择的。不是影响到条带的因素。2.转膜，转膜的话，可以选择0.22um的膜用来转膜，需要注意蛋白是否转过等，可以通过marker预染，保证滤纸上不要有蛋白。如果你的是湿转的话，100v转的话时间可以低点，1h到1.5h看看。3...
western是免疫反应，只会是抗体识别不出caspase-3 跑caspase-3是之前SDS-PAGE的工作 caspase-3的前体大概是35kD，活化时被剪切成19kD和17kD的两个小蛋白发挥作用的 所以说最终western检测出来应该是有至少两条带，如果有三条带就更好了，具体如图 ...
1.有活性的Caspase-3的蛋白长度与未激活状态的Caspase-3是不同的。未激活的Caspase-3是通常所说的proCaspase-3，它在激活后产生有活性的Caspase-3。具体有相关文献可以查阅。因此你做的引物应该是不一样的。2.跑出的条带的大小和宽窄与电泳时的电压、胶的浓度等等都有关系，而条带相差不多可能是...
如Caspase-8,Caspase-3等。这些研究显示,活化Caspase为四聚体,两个小亚基相邻排列,两个大亚基围绕在小亚基的周围;每一大小亚基形成一球状分子,球状分子的核心为6个α螺旋环绕的6个β片层样结构。两个异二聚体以小亚基相连。每一活化Caspase分子含有两个酶活性中心,这两个活性中心可能独立发挥作用。在Caspase-1...
M r)大小的关系，大致范同如表7-1：(2)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)聚丙烯酰胺凝胶电泳根据其有无浓缩效应，分为连续系统和不连续系统两大类。连续系统电泳体系中缓冲液的pH值及凝胶的浓度相同，带电粒子在电场作用下，主要靠电荷效应和分子筛效应进行分离。不连续系统中缓冲液的离子成分 ...
•Caspase-3存在多种蛋白形式,不同样本诱导后引起细胞凋亡的程度不同,最终检测到的蛋白条带大小可能会存在差异,包括约32 kDa的caspase-3前体(有些样本可能会观察到中间切割产物29 kDa)、约17 kDa的剪切体(有些样本可能会观察到中间切割产物19 kDa)、约12 kDa的剪切...
RT－PCR是广泛应用的比较好的方法；检测蛋白水平的表达，可以选择免疫细胞化学，Westen－Blot等，前者可以在细胞内定位但定量效果不佳，后者操作比较复杂，如想在较高水平杂 志发表论文最好选择此方法。检测Caspase－3活性还可以选用流式细胞仪来做，且可同时测定Caspase－8等的活性(多通路)。