BioVision的CaspGLOW红色活性Caspase-3染色试剂盒提供了一种简便而灵敏的方案来检测活细胞中活化的Caspase-3.本检测方法利用结合了罗丹明的Caspase-3抑制剂DEVD-FMK(Red-DEVD-FMK)作为荧光标记,Red-DEVD-FMK能透过质膜,无毒并且能在凋亡细胞中不可逆地结合到Caspase-3上. ...
PARP-1阳性染色为棕黄色或棕褐色颗粒,主要定位于细胞核;Caspase-3阳性染色为棕黄色颗粒,主要定位于细胞质,亦可见于细胞核和细胞核膜。所有切片由我院两位有经验的病理科医生采用双盲法进行观察,在高倍镜(×400)下随机选取10个阳性细胞较多的视野观察染色强度及阳性细胞百分比,每个视野计数100个细胞。染色强度评分:无...
SP染色法检测宫颈癌细胞Caspase-3活性临床医学CHlNAFOREIGNME0ICAL SP染色法检测宫颈癌细胞Caspase-3活性 林小博 (漯河医学高等专科学校河南漯河462002) 【摘要】目的探讨sP染色法检测宫颈癌细胞Caspase--3~性.方法 据.结果化疗后Caspase-3~#性发生显着改变,并谤导细胞凋亡.结论 【关键词】宫颈癌细胞sP法凋亡 I中...
结果 在277例乳腺癌组织中,PARP -1阳性表达率(62.09%,182/277)显著高于正常乳腺组织(27.27%,3/11)(P =0.009)。乳腺癌中有淋巴结转移者PAR P-1阳性表达率(76.47%,130/170)高于无淋巴结转移者(48.59%,52/107),表明PARP -1与淋巴结转移相关(r =-0.286,P <0.001)。同时PARP -1在乳腺癌中的...
SP染色法检测宫颈癌细胞Caspase-3活性
KEGG分析结果显示avu-miR-2863的靶基因富集到凋亡通路。因此,选取与Bcl-2相关的细胞凋亡及有关生物过程进行验证,Western blotting结果(图4-E)显示,使用avu-miR-2863转染HepG2及MHCC97H细胞后,cleaved Caspase-3、Bax蛋白相对表达量显著升高(P<0.05、0.01),Bcl-2的蛋白相对表达量显著下降(P<0.01)。
图1:血管瘤组织 H-E 染色结果。A:增殖期血管瘤,B:退化期血管瘤,C:正常皮肤组织(×400) 2.2 Western blot实验结果 W estern blot结果发现,Caspase-3在所有组织中均有表达,其中增殖期血管瘤相对表达量为0.451±0.068,退化期血管瘤为0.715±0.073,对照组为0.128±0.036。增殖期血管瘤和退化期血管瘤的Caspase-3表...
冰冻切片组织琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒产品说明书(中... QuickChange Site-Directed Mutagenesis Kit (stratagene):完成定点突变试剂盒(Stratagene) Qiagen 公司焦磷酸测序PCR试剂盒PyroMarkPCR Kit中文说明书 HiFi-MMLV cDNA Kit HiFi-MMLV cDNA 第一链合成试剂盒 cDNA Synthesis Kit - Takara:cDNA合成试剂盒-...
图5. Staurosporine诱导的Hela细胞在37℃下用1μM的DEVD-NucView 488 Caspase-3底物孵育30分钟后用通常的3.7%甲醛固定。固定后的细胞破膜并用sulforhodamine 101-phalloidin(Texas Red-phalloidin)(#00033)染色。调亡细胞的细胞核DNA被酶反应释放的染料染成绿色,同时所有细胞被F-actin结合的phalloidin染成红色。
结果:AST组大鼠坐骨神经传导速度和波幅明显高于AS组;尼氏染色显示AST组脊髓前角运动神经元胞体形态较完整,尼氏体呈蓝紫色、斑块状,偶见部分核移位现象,尼氏体的数量明显多于AS组和模型组;免疫印迹结果显示AST组脊髓内BDNF和NGF蛋白表达量均高于AS组和模型组.结论:脱细胞支架联合电针不仅可增加大鼠坐骨神经传导速度及...