BioVision的CaspGLOW红色活性Caspase-3染色试剂盒提供了一种简便而灵敏的方案来检测活细胞中活化的Caspase-3.本检测方法利用结合了罗丹明的Caspase-3抑制剂DEVD-FMK(Red-DEVD-FMK)作为荧光标记,Red-DEVD-FMK能透过质膜,无毒并且能在凋亡细胞中不可逆地结合到Caspase-3上. ...
KEGG分析结果显示avu-miR-2863的靶基因富集到凋亡通路。因此,选取与Bcl-2相关的细胞凋亡及有关生物过程进行验证,Western blotting结果(图4-E)显示,使用avu-miR-2863转染HepG2及MHCC97H细胞后,cleaved Caspase-3、Bax蛋白相对表达量显著升高(P<0.05、0.01),Bcl-2的蛋白相对表达量显著下降(P<0.01)。 3.5对HepG...
1、试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂,操作简单便捷;2、试剂盒内组分经实验优化,确保更高的检测灵敏度;3、 保存建议 请在接收到Caspase-3染色试剂盒(绿色)产品后,按照产品操作说明书对试剂盒内不同组份进行适当的保存。 其他 作为中外知名的的单克隆抗体和蛋白生产商,Abnova的金牌品质使其成为全球最主要抗体品牌...
PARP-1阳性染色为棕黄色或棕褐色颗粒,主要定位于细胞核;Caspase-3阳性染色为棕黄色颗粒,主要定位于细胞质,亦可见于细胞核和细胞核膜。所有切片由我院两位有经验的病理科医生采用双盲法进行观察,在高倍镜(×400)下随机选取10个阳性细胞较多的视野观察染色强度及阳性细胞百分比,每个视野计数100个细胞。染色强度评分:无...
SP染色法检测宫颈癌细胞Caspase-3活性
棕黄色为3分.按阳性细胞 得分X染色程度得分计总分,总分<3为阴性,≥3为阳性[11. 1.4统计学方法 用采用SPSS12.0软件统计数据,结果以(±5)表示,正态性检 验数据,各组间指标差异比较采用单因素分析. 2结果 Caspase-3在宫颈癌细胞中31例(27%)表达,阳性信号定位于细胞 质,呈弥漫发布;化疗前显阳性的慢性宫颈癌...
图5. Staurosporine诱导的Hela细胞在37℃下用1μM的DEVD-NucView 488 Caspase-3底物孵育30分钟后用通常的3.7%甲醛固定。固定后的细胞破膜并用sulforhodamine 101-phalloidin(Texas Red-phalloidin)(#00033)染色。调亡细胞的细胞核DNA被酶反应释放的染料染成绿色,同时所有细胞被F-actin结合的phalloidin染成红色。
图1:血管瘤组织 H-E 染色结果。A:增殖期血管瘤,B:退化期血管瘤,C:正常皮肤组织(×400) 2.2 Western blot实验结果 W estern blot结果发现,Caspase-3在所有组织中均有表达,其中增殖期血管瘤相对表达量为0.451±0.068,退化期血管瘤为0.715±0.073,对照组为0.128±0.036。增殖期血管瘤和退化期血管瘤的Caspase-3表...
结果 HE染色 C组肺组织无明显病理改变,肺泡结构形态完整,肺泡间隔正常;B组中B1组无明显病理改变,随通气时间增加B2,B3组肺泡内可见少量渗出液,肺间质增厚;A组中A1组可见少量渗出液,肺间质增厚;A2组、A3组非通气侧肺泡内可见大量红细胞,部分肺泡腔萎陷不张,肺间质增厚明显。
采用SP法,主要步骤:3μm组织切片常规脱蜡至水,3%过氧化氢甲醇处理30min灭活内源性过氧化物酶,柠檬酸缓冲液微波修复10min,正常羊血清封闭30min减少非特异性染色,滴加一抗4℃过夜,滴加二抗孵育30min,DAB显色,冲洗,脱水,透明,封片。 2结果诱癌过程中大鼠肝脏的病理学变化诱癌早期(1～8周)肉眼观未见明显异常。