caspase-3最新的一项研究提示早期死亡的患者3年内比存活时间长的患者7年以上凋亡心肌细胞数目明显增多15由此可见细胞凋亡和它的触发机制在疾病早期非常活跃且在由轻度进展为中重度心衰时起着举足轻重的作用1622细胞凋亡在心衰发生发展过程中的作用221心梗后细胞凋亡与心脏重塑大范围的心肌梗死会引起以心室扩张和心功能减退...
本实验研究顺铂对螺旋神经节细胞(spiral ganglion cell,SGC)Caspase-3表达的影响。方法:采用化学荧光法检测Caspase-3活性,流式细胞术检测凋亡率。结果:化学荧光法,实验组细胞荧光强度增强(p<0.05)。流式细胞术,实验组凋亡率上升(p<0.05)。结论:顺铂能使SGC中的Caspase-3的表达增多,导致SGC调亡。 标签:顺铂;螺旋...
我们推测引发这一现象发生的主要原因为Caspase-3可通过一系列特异性的底物蛋白分解过程来完成DNA裂解、染色质凝聚等细胞凋亡过程,如通过降解核酶PARP-1而导致核内容物的分解,并且高表达活化的Caspase-3还能通过作用于多种特异性的底物蛋白(包括PARP-1),引起血管内皮细胞的凋亡增多[15]。而细胞凋亡过程的上调又可减少...
结果 纳米磁药物靶向B组中caspase-3的表达量最高,其次依次为纳米磁药物靶向A组、纳米磁药物组,空白对照组几乎没有caspase-3蛋白及mRNA的表达,且各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 磁靶向治疗肿瘤后能引起更多凋亡相关基因caspase-3表达,并且随纳米磁药物剂量增加,caspase-3表达增多。 引用本文: 李宏,...
1 rhG-CSF及rhGM-CSF对NB4细胞凋亡的影响 rhG-CSF作用NB4细胞2d后,细胞形态学上出现染色质浓缩、核固缩、核碎裂及凋亡小体的形成;随着时间的延长,凋亡细胞数量逐渐增多。流式细胞仪DNA直方图上呈现特征性的亚二倍体峰,凋亡细胞百分率在0,1,2,3,4,5d分别为0.95%,1.06%,2.38%,9.18%,13.17%,11.16%(图1)。
提示EAT大鼠甲状腺细胞凋亡增加,可能与促凋亡Bax蛋白的表达上调,抑制凋亡Bcl 2蛋白的表达下调有关,从而使得Bcl 2/Bax比值失衡,凋亡效应分子Caspase 3的表达增多,诱导甲状腺细胞凋亡,破坏甲状腺滤泡结构。亚硒酸钠可能通过影响Bcl 2蛋白和Bax蛋白的表达平衡,使得Bcl 2/Bax比值上调,从Bc1 2阳性表达细胞多分布于甲状腺滤泡...
诱癌过程中Caspase 3的表达在正常大鼠肝脏、诱癌早期及诱癌中期偶见少量肝细胞及枯否细胞呈阳性表达(图1、2,箭头示枯否细胞),随着肝癌发生进程,Caspase 3阳性枯否细胞数量增多,在癌结节中可见Caspase 3阳性肝细胞,并且结节周边部Caspase 3阳性肝细胞较中央部多,胞质内可见棕褐色阳性反应颗粒(图3、4,箭头示枯否细胞...
本实验中随着OLV时间的延长肺组织凋亡细胞增多,可导致肺泡结构破坏和肺组织病理变化加重,这与本实验中光镜下观察到的肺组织病理改变相一致。 Caspase-3是Caspase家族中最重要的凋亡效应因子,在凋亡的执行阶段,它负责对全部或部分关键性蛋白酶的裂解,从而使DNA片断化,导致细胞凋亡。因此大鼠肺组织Caspase-3蛋白表达的...
而应用大鼠MCAO模型研究发现,全身亚低温可使caspase-3表达下降,而且caspase-3水平与凋亡阳性细胞数呈正相关[15]。近年来发现,脑缺血再灌注损伤与细胞凋亡也有密切的关系,在实验性脑损伤动物模型中己证实缺血再灌注损伤后0.5h可出现凋亡细胞,24～48h达高峰,凋亡细胞的数量随缺血时间的延长而增多[16]。用自体血注入...
增多,G2-M及S期细胞减少.随着前药浓度的升高转基因细胞内caspase-3活性逐渐升高.结论VEGF启动子可调控双自杀基因体系抑制胰腺癌细胞SW1990增殖,并且诱导胰腺癌细胞... 黄宗海,孔恒,闫振宇,... - 《中华普通外科杂志》 被引量: 2发表: 2008年 含hTERT启动子和Fcy::Fur基因重组质粒的构建及其对卵巢癌细胞的体外...