1首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽 2然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基 3并进而形成两两组成的有活性的异四聚体.异四聚体由两个paspase组成；中间为两个小亚基，外边是两个大亚基，平行排列。paspase分为执行者（如caspase3）和起始者（如caspase8），起...
Caspase-1激活脂质代谢通路延长毒素攻击细胞的存活周血管舒张,外周阻力有短时间的降低.随后,由于血容量的升高,血管内的充盈压升高,回心血量升高,心肌的前负荷升高,心收缩力升高,心输出量升高.由于心输出量升高,血压也逐渐升高.此时,外周阻力没有明显的变化.这一过程进入中期时,血容量上升到高峰,动脉血压也上升到高峰...
Caspase-3可以进一步激活细胞中其他procaspase-3分子,导致caspase-3浓度呈指数增长。PAC-1促进了这一过程,并使细胞迅速发生凋亡。 PAC-1的这种直接procaspase-3激活模式已被其他实验室证实:2013年由Megeney实验室在研究caspase-3在心肌细胞中的作用的过程中,于2014年由吴实验室对PAC-1及衍生物的抗癌活性和作用方式...
此外,一旦正确的数字已经培养了个细胞,必须为实验分配时间治疗或半胱天冬酶激活过程。创建细胞群,例如: a、 暴露于实验处理的细胞 b、 接受安慰剂的阴性对照细胞群治疗 当FLICA检测到催化活性形式的胱天蛋白酶时酶,计划实验,以使FLICA在细胞中预期胱天蛋白酶被激活时被稀释和给药。30X FLICA的推荐体积为每300µ...
产品描述PAC-1是一种有效的procaspase-3(酶原-3)激活剂,EC50为0.22μM,是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3的小分子。 信号通路Apoptosis; Proteases 靶点Procaspase-3--- IC500.22μM(EC50)--- 体外研究PAC-1激活procaspase-3,产生caspase-3,EC50为0.22μM,且激活procaspase-7,EC50为4.5μM。癌细...
经典炎症小体如NLRP3、AIM2、PYRIN、NLRP6、人NLRP1等，需要ASC作为接头蛋白来向caspase-1传递信号。在激活过程中，ASC有助于caspase-1的IDL自激活，促进其活性。进行caspase-1活化检测时，需要考虑细胞类型的影响，不同细胞对caspase-1活性调节存在差异。巨噬细胞中NLRP3诱导的caspase-1活性快速发生，...
Caspase-1 依赖性细胞焦亡 (图 2. 左): 以 NLRP3 途径为例,某些 PAMPs 或 DAMPs 激活炎症小体感受器后,触发 ASC 和 Caspase-1 募集形成大分子复合物,在复合物中 Caspase-1 被激活 。激活的 Caspase-1 直接裂解 GSDMD 和前体细胞因子 pro-IL-1β 和 pro-IL-18,引发焦亡,并促使 IL-1β 和 IL-18 ...
目的 探讨皮肤切创愈合过程caspase-3的表达,激活情况及其活性的变化规律.方法 建立小鼠皮肤切创模型后,应用比色法,Western blotting技术对小鼠皮肤切创愈合过程中不同... 路斌,赵锐,官大威,... - 《法医学杂志》 被引量: 20发表: 2007年 一氧化氮对小鼠皮肤Caspase-14表达及屏障功能的影响 目的:探讨一氧化氮(...
特征PAC-1是第一个使procaspase-3直接激活为caspase-3的小分子试剂。 相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性): 酶活性检测实验 方法表达Procaspase-3,然后在大肠杆菌中纯化。不同浓度PAC-1加到96孔板中,孔中为含90μl 50ng/ml procaspase-3的caspase实验buffer,实验板在37℃下温育12小时...
特征PAC-1是第一个使procaspase-3直接激活为caspase-3的小分子试剂。 相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性): 酶活性检测实验 方法表达Procaspase-3,然后在大肠杆菌中纯化。不同浓度PAC-1加到96孔板中,孔中为含90μl 50ng/ml procaspase-3的caspase实验buffer,实验板在37℃下温育12小时...