由于资本寒冬,投资者的热情消退,这将是过去两年中少有通过IPO的临床前基因编辑生物技术公司。 基因编辑是一项革命性的技术,能通过对特定DNA片段进行敲除、插入等方式,实现对目标基因的编辑,而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的...
CRISPR-Cas9作为可编程的基因组编辑工具,目前已经得到了广泛应用。CRISPR-Cas9介导的DNA编辑最初被认为会导致随机插入和缺失,然而近来研究表明,Cas9诱导DNA断裂的修复不是随机的,而与目标位点的序列环境密切相关。 为了探索背后的具体机制,作...