pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Bla是碧云天自行研发的用于方便地插入靶向目的基因的sgRNA (Single guide RNA)并使用CRISPR/Cas9基因编辑(Gene editing)系统进行基因编辑的质粒。本质粒能同时表达mCherry便于观察转染效率或感染效果,同时携带了Bla抗性,方便后续进行多克隆或单克隆稳定细胞株的筛选。本质粒在插入靶向目...
pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Bla是碧云天自行研发的用于方便地插入靶向目的基因的sgRNA (Single guide RNA)并使用CRISPR/Cas9基因编辑(Gene editing)系统进行基因编辑的质粒。本质粒能同时表达mCherry便于观察转染效率或感染效果,同时携带了Bla抗性,方便后续进行多克隆或单克隆稳定细胞株的筛选。本质粒在插入靶向目...
同时本质粒中Cas9-Flag和mCherry之间通过P2A连接。mCherry与Cas9-Flag同时翻译,可以呈现很强的红色荧光,可以在荧光显微镜下非常便捷地观察到本质粒的表达情况(图1),并且也方便使用流式细胞仪分选阳性细胞。P2A是一个可以被理解为含有19个氨基酸残基(ATNFSLLKQAGDVEENPGP)的“自剪切”小肽。但实际的过程并不是发生...
图1.碧云天pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Puro&Zeocin质粒使用Lipo8000™转染试剂(C0533)转染293T细胞后的表达效果图。左侧为明场照片,右侧为荧光照片。 本质粒为氨苄青霉素(Ampicillin)、嘌呤霉素(Puromycin)和博莱霉素(Bleomycin)抗性。在大肠杆菌中呈现氨苄青霉素抗性。本质粒转染哺乳动物细胞后,可使用Puromycin ...
pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo是碧云天自行研发的用于方便地插入靶向目的基因的sgRNA (Single guide RNA)并使用CRISPR/Cas9基因编辑(Gene editing)系统进行基因编辑的质粒。本质粒表达mCherry便于观察转染效率或感染效果,同时携带了Neo抗性(G418抗性),方便后续进行多克隆或单克隆稳定细胞株的筛选。本质粒在插入靶...
商品名称:碧云天 pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Zeocin(慢病毒质粒)(D8306-1μg) 商品编号:D8306-1μg 品牌:碧云天 上架时间:2022-08-11 商品毛重:200.100千克 库存: 65535 详细参数>> 产品编号产品名称产品包装产品价格 D8306-1μgpLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Zeocin1μg888.00元 ...
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 电话:17317861055 QQ:570992151 收到质粒干粉后请先短暂离心,再加入20ul ddH2O 溶解质粒,然后转化进相应的感受态中,再挑取单菌落提取质粒(提供图谱 序列 测序报告 售
针对腺相关病毒(AAV)载体体外转染效率低的问题,以细胞巨噬细胞病毒(CMV)启动子和 U6-guideRNA(gRNA)表达盒为驱动因子,设计了一种慢病毒载体,通过 P2A 自切割肽将 SaCas9 融合到 mCherry 中。Sacas9 进一步标记有一个标记表位标记(图 1A)。我们设计了 5 个gRNAs 的最高提议分数,目标外显子 2,4,和 14 ...
HH-CAS-090lentiGuide-mcherry慢病毒sgRNA表达载体红色荧光mcherry HH-CAS-089lentiGuide-BSD慢病毒sgRNA表达载体 blast抗性 HH-CAS-088plenticas9-Blast(plasmid 52962)慢病毒CAS9表达载体无sgRNA HH-CAS-087lenticrispr v2-BSD 慢病毒基因编辑质粒 blast抗性 HH-CAS-086plenti-sgRNA-EF1-mcs-P2A-Blast 慢病毒sgRNA...
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