9.采用CRISPR/Cas9基因编辑技术可将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因定点插入到受精卵的Y染色体上,获得转基因雄性小鼠。该转基因小鼠与野生型雌性小鼠交配,通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。下列操作错误的是 (C) A.基因编辑处理的受精卵在体外培养时,不同发育阶段的胚胎需用不同成分的培养液 B.基因编辑处理的受精卵...
答:高转染效率是获得高效基因编辑效率的必要条件,可通过转染EGFP mRNA或其它荧光蛋白mRNA 来确定细胞的转染效率。riboFECT mRNA转染试剂可实现各种细胞类型,包括干细胞和原代细胞的高效率、低毒性转染,从而提高Cas9 蛋白剪切和基因重组效率。对于转染试剂难以达到理想转染效果的细胞,推荐使用电转、显微注射等方式,具体实验...
名称 pU6-Uba1(mouse)-sgRNA1-Cas9-EGFP-Puro 别称 - 质粒宿主 哺乳细胞 质粒用途 基因编辑 片段类型 CRISPR 片段物种 小鼠 原核抗性 Amp 筛选标记 Puro 荧光标记 绿色 启动子 U6 复制子 pUC 感受态 Stbl3 温度 37度 背景载体 pU6-MCS-sgRNA-Cas9-EGFP-Puro 正向引物 U6-F...
基因编辑处理的受精卵在体外培养至2细胞期,须将其植入同期发情小鼠的输卵管,才可获得表达EGFP的小鼠,所以B错误; 分离能表达EGFP的胚胎干细胞,通过核移植、胚胎体外培养、胚胎移植等技术可获得大量的转基因小鼠,C正确。 因为绿色荧光蛋白(EGFP)基因定点插入到受精卵的Y...
图9. GSPure® Circ-eGFP转染293T细胞后荧光检测结果（放大倍数：100×）图10. GSPure® Circ-mCherry转染293T细胞后荧光检测结果（放大倍数：100×）肌肉注射LNP包封 Circ-Fluc至Bal/bc小鼠，通过体内验证、筛选不同IRES序列、优化密码子序列，提高circRNA翻译效率，满足不同药物开发的需求。图11. 肌肉注射LNP...
例如，Chen及其同事使用与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）融合的dCas9来可视化具有单个sgRNA的重复DNA序列或使用多个sgRNA的非重复位点[27]。[图2-A：野生型Cas9核酸酶位点特异性切割双链DNA激活双链断裂修复机制。在没有同源修复模板的情况下，非同源末端连接会导致插入缺失破坏靶序列。或者，可以通过提供同源修复模板并利用...
另一种是同源定向修复（HDR），不过在基因敲除场景下，主要利用 NHEJ 的错误修复特性。定制服务 eGFP-LIN28A过表达小鼠胚胎干细胞E14细胞系 全长人环核苷酸磷酸二酯酶4B2截短突变体(152aa-528aa)功能域截短体的原核表达质粒 SCIRR 10蛋白截短体真核表达载体 MDM2截短体真核表达载体 猪TRIM56全长及其截短体真...
相关成果发表在Advanced Functional Materials杂志上(影响因子:18.5)。该研究采用源井生物提供的NLS-Cas9-EGFP 蛋白,多方面评价纳米笼的抗肿瘤级联作用效果。 图文导读 该科研团队设计了一种覆盖着红细胞膜的先进纳米笼,命名为NTA630-NCs-RBCM-T。该产品通过纳米自沉淀与 ACC 抑制剂结合,形成胶束,称为 NTA630。
Cas9基因敲入工具鼠,产品简介:该 CRISPR/Cas9 基因敲入的小鼠在 CAG 启动子驱动下广泛地组成型表达 CRISPR 相关蛋白 9 (cas9) 内切酶和 EGFP。当与 gRNA 结合使用时,它们允许在体内或离体编辑单个或多个小鼠基因。商品关键词:CRISPR;