SpCas9酶的HNH和RuvC结构域分别负责切割靶标双链DNA中与sgRNA配对和非配对的链。本产品中,SpCas9的D10被突变为A,从而使其RuvC结构域失活。因此,SpCas9 D10A Nickase只有HNH结构域有剪切活性,仅剪切靶标dsDNA中的TS链,形成单链缺刻。 产品优势 ✽ 高纯度 ✽ 高灵敏度 ✽ 高特异性 产品组分 组分 ...
插入缺失的出现通常用于确定RNA引导的Cas9核酸酶的切割效率。通过改造可以将Cas9核酸酶转化为缺刻酶,同时引入两个氨基酸变化(D10A、H840A)可以制作出无核酸酶活性的Cas9(dCas9)。dCas9可以与其他作用域形成融合蛋白调节转录。此外,dCas9可以同调节内源基因座表观遗传景观的结构域融合,如锌指和转录激活因子样效应蛋白...
Cas9 Nickase (D10A) NLS,即Cas9缺刻酶(D10A) NLS,是碧云天自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的一种含核定位信号(Nuclear localization signal or nuclear localization sequence, NLS),能在gRNA引导下序列特异性地切割单链DNA的核酸内切酶。
SpCas9 酶的HNH和RuvC结构域分别负责切割靶标双链DNA中与sgRNA配对和非配对的链。本产品中,SpCas9的H840被突变为A,从而使其HNH结构域失活。因此,SpCas9 H840A Nickase只有RuvC结构域有剪切活性,仅剪切靶标dsDNA中的NTS链,形成单链缺刻。 产品优势 ✽ 高纯度 ✽ 高灵敏度 ✽ 高特异性 产品组分 组分...