Cas9酶在生物学和研究中被广泛应用,因其具有特异性切割DNA的能力,可以用于基因编辑和遗传改造。 Cas9酶的结构特点如下: 1. 蛋白质结构:Cas9酶是一种大型蛋白质,其分子量约为300 kDa。酶的结构由两个主要结构域组成:N-端结构域(RBD)和C-端结构域(RPA)。 2. 球状外貌:Cas9酶的蛋白质结构通常呈现为球状,具有...
最终，为了检验CRISPR免疫增效子PcrIIC1对CbCas9抗噬菌体免疫能力的影响，研究人员在大肠杆菌中进行了抗噬菌体实验。实验结果表明PcrIIC1显著提升CbCas9系统对噬菌体的抵抗，且如果破坏CbCas9与PcrIIC1的相互作用，会导致增强的免疫力丧失。以上结果说明CbCas9-PcrIIC1复合体的形成对整个CRISPR-Cas系统的免疫增强至关重...
ACROBiosystems百普赛斯聚焦细胞与基因治疗领域,全新推出Cas9、Cas12a等Cas酶系列产品,经体内外验证具有高切割效率,可用于CRISPR-Cas系统基因编辑,加速您的基因细胞治疗药物的开发进程。 ★ 高酶活:经过体内/外实验验证,切割效率>90%; ★ 提供高浓度Cas9酶(10mg/ml),可以用于基因编辑条件体系优化; ★ 高纯度:SDS-PAG...
[解析]解:(1)Cas9酶能够精准定位到所需切割的基因上,然后进行编辑,可知其功能与限制性核酸内切酶相似;基因工程常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒。 [解析](2)引导序列gRNA能够通过与DNA的碱基序列互补配对而识别靶基因的DNA。gRNA的序列越短,造成编辑对象出错而“脱靶”的概率越大,是因为碱基序列越短,与其...
RNase IIl会剪切dsRNA形成中间crRNA(intermediate crRNA,int-crRNA),完成crRNA 的初加工,这个过程发生在Cas9蛋白的表层上。二次加工是Cas9对int-crRNA5' 末端的重复序列和间隔区序列进行修剪,使其变为成熟crRNA(mature crRNA,mat-crRNA),剪切形成的这种mat-crRNA被称为gRNA(guide RNA),Cas9核酸酶和 gRNA形成Cas9核糖...
艾美捷Cas9核酸酶：在大肠杆菌中表达的重组化脓链球菌Cas9（wt）蛋白。艾美捷Cas9核酸酶化学性质：形式：液体 制备方法：E。大肠杆菌表达系统 纯度：≥ SDS-PAGE检测95% 活性：20 nM CRISPR/Cas9-C-NLS核酸酶在37℃下孵育1小时，通过琼脂糖凝胶电泳测定，底物DNA的消化率为90%。推荐用法：CRISPR基因组编辑 最佳工作...
图1：用sgRNA编程的Cas9核酸酶。结合后，短向导RNA（sgRNA）特异性靶向短DNA序列标签（PAM）。Cas9核酸酶在PAM序列上游切割DNA三个核苷酸。高效的核酸递送是基因组编辑实验的关键步骤。 为了获得优化的Cas9核酸酶递送，建议亲交付 CRISPR转染试剂。规格：CAS9050： 50 μg Cas9 核酸酶在 50 μL 中 CAS9100： 100...
本制品提供的Cas9核酸内切酶通过在蛋白两端加了核定位信号(NLS),可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑。本制品为纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,并利用...
【评测】CRISPR/CAS9酶 1.野生型化脓性链球菌Cas9核酸酶,从表达核酸酶的大肠杆菌菌株中纯化。 包含核定位序列NLS)和C -末端6-His标签。 浓度为10µg/µL。 Cas9核酸酶100µg = 610 pmol。 2.Alt-R S.p. HiFi Cas9 核酸酶 V3 是一种高保真化脓性链球菌 Cas9 蛋白,显著降低脱靶效应,是常规实验的...
Cas9核酸酶是一种常用的基因编辑工具,来源于细菌的CRISPR系统。它由两个主要组成部分组成:Cas9蛋白和RNA引导序列。Cas9蛋白具有内切酶活性,可以通过与RNA引导序列的互补配对来定位到目标DNA序列上,并在特定的位置引发DNA双链断裂。 Cas9基因编辑技术在生物学研究和应用中具有广泛的应用。通过设计合适的RNA引导序列,研究人...