特色服务项目:基因编辑(特定基因的敲除、敲入、定点整合、过表达、干扰)以CRISPR-Cas9的技术基础,可选Sp、Sa、St、Nm、Cpf1系统,保证效率,可在同类物种细胞验证,提供分析报告。 同时承接多项相关技术服务的分析与检测,包括sanger测序分析突变效率,NGS测序分析突变效率,Q-PCR,Western Blot,脱靶分析,全基因组分析脱靶等...
目的:使用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除长度约90 kb的小鼠FcγR2b,FcγR3和FcγR4基因簇,为构建FcγR基因人源化小鼠奠定基础。 方法:使用外显子区中带有FcγR2b和FcγR3Design sgRNA的在线预测软件,并在每个位点选择5个脱靶效应低的候选sgRNA?您想使用CRISPR/Cas9活性检测试剂盒在体外检测sgRNA活性吗?选择具有更...