该研究报道了一种来源于巨大噬菌体的超紧凑型CRISPR-CasΦ(CasF)基因编辑系统,只有传统 Cas9、Cas12a 系统约一半大小,可以在体外实验、人类细胞以及植物细胞中产生有效的基因编辑能力。这一发现将极大的优化 CRISPR 基因编辑的递送系统,具...
Cas9蛋白的大小并不是固定的,它可能会因为不同的来源、修饰或者结构域的组合而有所差异。不过,通常来说,Cas9蛋白的分子量相对较大,是一种比较大的蛋白质。如果您需要更具体的信息,比如某个特定Cas9蛋白的分子量或者尺寸,可能需要查阅相关的科研文献或者数据库哦。
一个转座子谱系编码 IscB,它的大小不到 Cas9 的一半,但同样能够进行 DNA 编辑。用 IscB 替换 Cas9 将最终解决大小问题。 研究人员的论文于2022年5月26日发表在《科学》杂志上。 Structural basis for RNA-guided DNA cleavage by IscB-ωRNA and mechanistic comparison with Cas9, Science (2022). DOI: ...
1、Cas9条件性基因敲除大小鼠; 2、Cas9全基因敲除大小鼠; 3、Cas9基因敲入大小鼠; 4、Cas9基因突变大小鼠; 5、Cas9技术制备Rosa定点转基因大小鼠; 6、Cas9技术制备基因敲除、敲进细胞系; 7、Cas9质粒构建 更多详情请点击:http://www.bbctg.com.cn/m_product/111.html 更多信息可前往百奥赛图官网查看:http:...
空载体大小: 3900 bp 完整质粒大小: -- 载体修饰: 一个先前描述的嵌合引导RNA表达盒被排序为gBlocks并被克隆到gRNA克隆载体(Addgene质粒#41824)。新的sgRNA克隆载体(Cas9-sgRNA载体)包括两个BbsI限制性位点,用于sgRNA的快速克隆 载体类型: 哺乳细胞表达,CRISPR 筛选标记: -- 高拷贝/低拷贝: 高拷贝 生长条件: ...
综上所述,大小鼠模型在CRISPR/Cas9基因编辑领域中具有至关重要的作用。它们不仅大大缩短了研究周期,还提供了对基因编辑技术实际应用和长期影响的深入了解。因此,无论是从科学还是从实用性的角度看,大小鼠和CRISPR/Cas9技术都是生物医学研究不可或缺的组成部分。
插入基因名称: dCas9-BFP fusion 物种来源: 人源 插入大小: 4935 bp 启动子 SFFV 标签/融合蛋白: HA (C terminal on insert) 2xNLS (C terminal on insert) BFP (C terminal on insert) 克隆方法: Ligation Independent Cloning 5' 测序引物 gcttcccgagctctataaaagag 3' 测序引物 CCAGAGGTTGATTATCGATAAGC...
打造种子“芯片”是农业生产的重中之重,增加种子的大小(千粒重)是提高甘蓝型油菜产量的一条重要途径。研究人员利用CRISPR/Cas9系统对甘蓝型油菜中M基因(负向调控种子大小)实现定向编辑,在甘蓝型油菜的遗传改良中发挥了巨大的作用。回答下列问题: (1)CRISPR/Cas9系统工作原理是核酸酶Cas9在向导RNA的引导下,在选定位点...
名称:hRad51(S208E-A209D)–Cas9(D10A) 别称:Plasmid #125561 基因长: 规格:默认发少量干粉质粒(现货)大提液体质粒(期货) 质粒宿主:哺乳细胞 质粒用途:基因编辑 片段类型:CRISPR 片段物种:人 原核抗性:Amp 筛选标记: 荧光标记: 启动子:CMV 复制子:pUC ...