相比于其他的Cas蛋白，Cas14蛋白的分子量普遍较小（400-700aa）；与Cas12类似，Cas14a也可以结合靶标核酸并激活其ssDNA反式切割活性，从而被应用于靶标核酸的分子检测；与Cas12不同的是，Cas14a只能结合ssDNA靶标，因此经过扩增富集的靶标核酸需使用T7核酸外切酶进行处理，且其中一条扩增引物需要使用磷硫酰化修饰以确保T7核酸外切酶仅切割其中一条链...
本公开还提供了一种工程化的、非天然存在的CRISPR‑Cas系统,其包含:(1)所述Cas12i蛋白或编码所述Cas12i蛋白的多核苷酸;和(2)CRISPR RNA(crRNA)或编码所述crRNA的多核苷酸,所述crRNA包含:(i)能够与靶DNA的靶序列杂交的间隔(Spacer)序列,和(ii)连接至所述间隔序列的能够引导所述Cas12i蛋白结合至所述crRNA以...
本公开还提供了一种工程化的、非天然存在的CRISPR‑Cas系统,其包含:(1)所述Cas12i蛋白或编码所述Cas12i蛋白的多核苷酸;和(2)CRISPR RNA(crRNA)或编码所述crRNA的多核苷酸,所述crRNA包含:(i)能够与靶DNA的靶序列杂交的间隔(Spacer)序列,和(ii)连接至所述间隔序列的能够引导所述Cas12i蛋白结合至所述crRNA以...