CAR中增加了靶向IL-6的shRNA,以降低IL-6表达,临床结果入选2024年度欧洲血液学协会年会(European Hematology Association)口头报告和壁报展示, 对比分析了ssCART-19与普通CART-19在难治复发急性淋巴细胞白血病患者中的疗效和安全性
初始IL-6水平较低的原因。在进行CART治疗前，患者的IL-6水平已经较低，因此在治疗后不会出现明显的升高。
5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,优卡迪生物医药公司申报的具有沉默白介素6(IL-6)表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种,针对难治/复发急性淋巴细胞白血病。公开资料显示,这是优卡迪生物研发的一款具有IL-6敲减功能的CD19靶向CAR-T细胞(ssCART-19)。 ▲图片来源:CDE...
出院后4周内不能离医院太远,以方便到医院及时处理不良反应。 针对CAR-T疗法的不良反应的方案,包括治疗细胞因子释放综合征的有效药物:降低血液中IL-6水平的抗IL-6受体抗体-托珠单抗,同时激素的使用可以很好地控制其不良反应 通过提高临床预见性,识别不良反应的高危因素,可以降低不良反应发生的概率。例如:通过在CAR-T...
CAR-T回输到体内后能达到100~100 000倍的扩增,CAR-T细胞识别靶细胞导致T细胞大量活化、增殖,杀伤靶细胞并且释放大量细胞因子,包括IL-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、sIL-2Rα、sIL-6R、sgp130、IFN-γ和GM-CSF等。所释放的细胞因子进一步活化免疫细胞(如T 细胞、B 细胞、单核细胞、巨噬细胞等)或者非免疫...
优卡迪报了3种CART,都是敲除了PD1或IL6基因,这个想法倒是很新颖啊,相当于pd1抑制剂或者IL6抑制剂联合CART,为啥外企大佬们没有想到这么干呢?有啥副作用吗? 我感觉敲出IL6这个想法太新颖了。,可能效果真的不错,降低CRS和神经毒性。 乌七吗黑 2018-02-07 22:24 ...
回复@搬砖养金鱼: CART细胞是活的,在体内遇到抗原会激活、扩增,扩增是依靠释放细胞因子如IL6等,癌细胞就是抗原,癌细胞越多,CART就会扩增越多,细胞因子IL6就越多,细胞因子风暴的副作用就越大。//@搬砖养金鱼:回复@黄建平:黄总,请教一下越往前线使用,副作用越小,这个前线具体是怎么理解,我是门外汉,想多学一点...
(IL-6)水平方面均差异具有统计学意义(均P<0.05),两组在CART细胞治疗后使用类固醇激素,低血压,使用托珠单抗和细胞因子释放综合征(CRS)≥2级方面均差异有统计学意义(均P<0.05).单因素分析发现基线治疗使用β受体阻滞剂,CART细胞治疗后发生低血压,使用托珠单抗,使用类固醇,CRS≥2级,以及CRP,IL-6,HB,PLT均是MACE...
在此过程中,常常使用细胞因子作为刺激信号,对于CAR-T细胞质量、表型等产生重要影响。IL-2是用于CAR-T细胞扩增最常见的细胞因子,可以诱导强的T细胞扩增,Yescarta就是使用的IL-2,但是IL-2会产生分化和耗竭的T细胞表型。IL-7/IL-15可以增强T细胞活化和增殖,两者联合使用可以增加未分化CAR-T的存活和维持。
细胞因子风暴,往往表现为高热、低血压、休克等,发生率超过60%-70%,其中较为严重的细胞因子风暴的发生率,大约在20%-30%。一般需要糖皮质激素、IL-6抗体等药物进行控制。 神经系统毒性,多表现为脑水肿、颅内压升高、癫痫、意识状态改变等,其发生机制目前尚不清楚,国外时不时出现患者因为CAR-T导致的神经毒性而去世的...