传奇生物CART产品扩大适应症在美获批 炒股第一步,先开个股票账户 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品西达基奥仑赛用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗。据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。 传奇生物首席执行官...
Yescarta是获批用于治疗惰性滤泡性淋巴瘤的首款嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,该项批准标志着Kite公司细胞疗法获批第三项适应症 本月初,吉利德科学旗下的Kite公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予CAR T疗法Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)新适应症的加速批准,用于治疗既往接受过至少二线及以上全身性疗法的...
截至 3 月 29 日,在已获批的三线适应症上,瑞基奥仑赛已惠及 406 例患者。 据Insight 数据库显示,当前全球共有 3 款 CAR-T 疗法已针对 SLE 开展了临床试验,除药明巨诺之外,还有上海吉凯基因的 CD19 靶向 CAR-T 疗法 GB5005 和上海雅科生物的 CD19/BCMA 靶向 CAR-T。 而放眼到自身免疫性疾病,国内共有...
$复星医药(SH600196)$复星CART第二个适应症获批了,今年业绩达到盈亏平衡吗?目前年200针左右,可以覆盖经营成本,但覆盖不了研发,每年300针就可以覆盖研发了。 全部讨论 有希望了
该适应症的自体cart获批后,通用cart一期临床试验的入组病人都招不到了 $科济药业-B(02171)$通用CAR-T停止一适应症开发 全部讨论 应该还是药效和持久性问题。 公告只是找个托词。。。 yunnwang 2024-11-25 20:40 全球在研异体cart,除了科济真正取得突破,其它所有公司的问题都是药效不行,持久性差。比如上面这...
传奇生物CART产品扩大适应症在美获批 近日, 美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品 西达基奥仑赛 用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗。 据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。 传奇生物首席执行官黄颖说,多发性骨髓瘤是...