2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例...
IPX203 (carbidopa-levodopa) 基本信息 药品名称 IPX203; IPX-203; Crexont 单方药品 卡左双多巴 药品类别 微创新; 化药; 复方; 小分子 靶点 dopamine; DOPA decarboxylase (DDC) 作用机制 dopamine前体; DDC抑制剂 药品简介 -- 研发机构 Impax Laboratories (Amneal Pharmaceuticals) 最高研发阶段 全球...
You should not take carbidopa, entacapone, and levodopa if you are allergic to carbidopa, entacapone, or levodopa, or if you have:narrow-angle glaucoma.Do not use this medicine if you have used an MAO inhibitor in the past 14 days. A dangerous drug interaction could occur. MAO inhibitors...
A degradable, multi-layered gastroretentive drug formulation for the sustained release of an active agent in the stomach and gastrointestinal tract of a patient, comprising: an internal layer comprising an active agent and a degradable polymer composition which is not instantly soluble in gastric ...
英文名:carbidopa and levodopa 药品价格:HK$ 请咨询微信客服 研发公司:Amneal制药 适用症:适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 型号规格:胶囊,120粒/瓶:规格①35mg卡比多巴和140mg左旋多巴;规格②52.5mg卡比多巴和210mg左旋多巴;规格③70mg卡比多巴...
During pregnancy, Duopa should be administered only if prescribed. This drug may pass into breast milk. Consult your doctor before breastfeeding. Additional Information Description for Duopa DUOPA is a combination of carbidopa, an inhibitor of aromatic amino acid decarboxylation, and levodopa, an aroma...
美国FDA提供产品Carbidopa; Levodopa申请号019856的药品信息, 包括商品名,活性成分,申请机构,剂型,规格,新报申请信息,补充申请信息及019856橙皮书信息.
卡比多巴,左旋多巴 活性成分(英) Carbidopa, Levodopa 剂型 口腔崩解片 药品别名 卡左双多巴口崩片 靶点 DDCDRDs 作用机制 DOPA decarboxylase inhibitors (DOPA脱羧酶抑制剂);Dopamine receptors agonists (多巴胺受体家族激动剂) ATC N04BX02➜N 神经系统➜N04 抗帕金森氏病药➜N04B 多巴胺能类药➜N04...
药品名称:CARBILEV,活性成分:CARBIDOPA; LEVODOPA,剂型:TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL,规格:25MG;100MG,药品注册申请号:076643,产品号:002
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态 001CARBIDOPA AND LEVODOPACARBIDOPA; LEVODOPATABLET;ORAL25MG;100MGNoNoNone---1993/09/28Discontinued 批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息 ...