IL-2 是目前公认具有较强抗肿瘤作用的细胞因子之一,但是临床应用来的毒副作用较大,IL-7 副作用少,因此可减少 IL-2 用量,以减轻毒副作用。 综上所述,IL-7在肿瘤免疫方面发挥着巨大功效,如调节T细胞的增殖、维持其细胞内环境稳定,并能增强T免疫应答的能力等,相信若是IL-7恰当地参与到肿瘤免疫中,如共表达到...
作为佐剂,IL-7已被证明可以增强提示CD4+ T细胞、CD8 + T细胞和B细胞反应以增强疫苗的功效,并增加记忆T和B细胞的产生以延长疫苗的保护作用。 综上所述,IL-7有扩增应用,例如生产新一代的CAR-T细胞,通过共表达IL-7延长CAR-T细胞的间歇时间并提高增殖和杀伤能力,生产更优异的疫苗,提高抗肿瘤作用等。 逐典IL-7 ...
前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识,本期,我们就为大家介绍,CAR-T疗法中影响T细胞功能(增殖能力和免疫功能)的一些小明星分子,如细胞因子IL-7、IL18、IL-21,IL15等在肿瘤免疫方面的功效。也许它们可以为CAR-T的效力提升打开新的一扇窗。 什么是细胞因子? 细胞因子(cytokine,CK)是一种主要由活化的免疫细胞...
将IL-7以及CCL-19基因导入CAR-T细胞制备出“7×19CAR-T细胞”,CCL19承担召集外周T细胞及树突状细胞(DC细胞)的指挥作用,IL-7起到促进T细胞的增殖功能,7×19CAR-T细胞在体内存活时间更长并且能够有效地帮助DC细胞以及T细胞浸润到肿瘤组织内部一起杀伤实体肿瘤,实现了肿瘤的完全消除并可预防其复发。
CAR-T细胞回输后患者可能会发生细胞因子释放综合征(CRS)和其他相关并发症,应定期监测生命体征、24 h出入量、血常规、凝血功能、肝功能、肾功能、电解质、乳酸脱氢酶(LDH)、CRP、铁蛋白、细胞因子(IL-6、IFN-γ等);建议有条件的单位将CAR-T细胞治疗后出现严重血细胞减少患者转入全环境保护的层流病床接受治疗,严重...
目前,已经开发了多种策略来增强CAR-T细胞的活性和持久性,包括:(1)选择共刺激结构域,例如4-1BB、CD28或它们的组合;(2)使用基因组编辑技术来调节细胞衰竭或激活途径;(3)利用诱导方法使CAR-T细胞具有表达细胞因子及其受体的能力,例如白细胞介素-7(IL-7)、IL-12、IL-15或它们的组合;(4)使用开关构建体,包括...
然而,治疗过程并非一帆风顺。在回输CAR-T细胞后,艾米莉出现了严重的细胞因子释放综合征(CRS)。她体温飙升至105°F,血压降至53/29mmHg,还伴有呼吸困难、身体肿胀等症状,她的生命再次受到了威胁。好在医生及时发现其体内白细胞介素-6...
IL-7 作为一种细胞因子,可以增强CAR-T细胞的增殖和存活,而 CCL21作为一种趋化因子,可以驱动淋巴细胞和树突状细胞募集到肿瘤部位。 在体内研究中,CycloCAR-T细胞显示出优于传统CAR-T细胞或7x19 CAR-T细胞(共表达IL-7和CCL19)的优越治疗效果。 Alaunos:mbIL-15(NCT04844086) ...
目前,已经开发了多种策略来增强CAR-T细胞的活性和持久性,包括:(1)选择共刺激结构域,例如4-1BB、CD28或它们的组合;(2)使用基因组编辑技术来调节细胞衰竭或激活途径;(3)利用诱导方法使CAR-T细胞具有表达细胞因子及其受体的能力,例如白细胞介素-7(IL-7)、IL-12、IL-15或它们的组合;(4)使用开关构建体,包括...
l (IL)-7/IL-15存在下培养6天,进行后续分析。 通过单细胞转录组学,帮助绘制细胞图谱 CAR - T细胞亚群: (A)三个样本的UMAP图被标记基因表达确定的主要免疫细胞亚型着色,scRNA测序证实了CD8-LV的高选择性。 (B)基于CD8A和CAR基因高表达、低表达和负表达细胞分布的亚组策略,并将其投射到UMAP图中,用于细胞群体...