作者团队曾开展一项重要的研究,说明HBV 感染后的 CAR-T 治疗相关风险。1例有慢性 HBV 感染的 r/r DLBCL病例,尽管接受恩替卡韦预防治疗26个月,但该患者在接受 CD19/22 CAR-T 细胞连续输注后1个月停止治疗,随后HBV迅速重新激活,虽...
此外,两种CAR-T细胞均能够裂解HBV转染的细胞以及选择性清除被HBV感染的原代肝细胞。 然而,即使在消除了HBV感染的肝细胞后,仍然可以检测到HBV核心蛋白和HBV rcDNA。这最可能是因为HBV rcDNA位于病毒衣壳中,因此受到caspase激活的DNA酶的保护。在具有免疫能力的...
CAR-T细胞治疗后的副作用细胞因子风暴(CRS)的关键诱导物IL-6的表达水平在HBV+和HBV- CAR-T治疗的小鼠中增加类似。 这些结果表明,CAR-T细胞的体外肿瘤清除功效并未受到HBV感染的损害。 总之,CAR-T HBV阳性细胞在体外和离体均显示出同样有效的消灭肿瘤功效。 这一初步临床结果表明,在密切监测HBV DNA和肝功能的情况...
令人欣喜的是,TCR-T疗法在肝癌治疗的临床前研究成果收获颇丰。 2022年3月10日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,星汉德生物的SCG101自体T细胞注射液成功获得临床试验默示许可,用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关的肝细胞癌(HCC),成为中国药品监督管理局(NMPA)批准的首个用于治疗肝癌的TCR-T细胞治疗产品。
结果表明,抗 HBsAg-CART 细胞在体外能准确识别 HbsAg 颗粒和 HBV+ 细胞,并能有效降低小鼠模型中 HBs-DNA 和 HBsAg 的水平。本研究为进一步探索抗 HBsAg-CART 细胞作为乙型肝炎患者的免疫治疗提供了基础。CAR-T 细胞与自身免疫性疾病 自身免疫性疾病是指机体对自身抗体的免疫反应导致自身组织受损的疾病。许多自身...
1、国内TCR-T细胞疗法获批临床,成为HBV相关肝细胞癌的潜在新疗法! 目前,除了全球TCR-T处于如火如荼的研发及临床验证阶段,国内也在不断突破创新。 2021年12月22日,CDE(药品审评中心)官网能够查询到“SCG101自体T细胞注射液”的临床申请,此产品是一款针对特定乙型肝炎病毒(HBV)表位的TCR-T细胞疗法,是治疗HBV相关肝...
8. HBV感染:HBV感染患者可以尝试应用CAR-T治疗,但需要同时给与抗病毒治疗并密切监测乙肝病毒DNA拷贝数...
截止到2019年7月24日,共有13例患者接受了CAR-GPC3 T细胞。所有患者均为GPC3阳性,均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗,都携带乙型肝炎病毒(HBV)。 其中有2例患者获得部分缓解(PR),所有患者6个月、1年和3年的生存率分别为50.3%、42.0%和10.5%,中位生存时间(OS)为278天(39.7周)。
源于EB病毒(EBV)的肿瘤病毒抗原如潜伏膜蛋白1(LMP1)、LMP2和EB核抗原1-3(EBNA 1-3)以及源于肝炎病毒(HBV)的乙肝病毒X蛋白(HBX)定位于细胞质,通过抗原呈递途径呈现在细胞表面,专门针对肿瘤特异性高的肿瘤病毒。 新抗原或肿瘤特异性抗原是在肿瘤细胞发生基因或染色体突变时产生的,这些突变,如染色体易位、重复或...
CAR-T治疗的另一毒性来自慢性感染的病毒的激活,在乙型肝炎病毒(HBV)携带者中,这一毒性的发生率高达20%。 “总体来说,CAR-T细胞是非常有效的,但是安全性还需要提高。”梁爱斌教授介绍,现在有很多更为安全的CAR免疫细胞正在进一步研发当中,比如导入自杀基因系统的CAR以及CAR-NK细胞等。CAR-NK细胞的效果并不输于CAR-...