潘静主任：在设计实验时，我们特别关注了当前CAR-T细胞治疗AML所面临的阻力。首先，治疗靶点是关键因素之一。CD33作为一个高表达的靶点，近年来已在多项临床研究中得到深入探索。然而，靶向CD33的CAR-T细胞疗法在安全性和疗效方面仍未取得理想的结果。因此，本次体外实验和小鼠实验主要围绕该问题展开。在实验过程中，研...
急性髓细胞白血病新克星,CLL1 CAR-T完全缓解率高达74.5% 约10%~20%的急性髓细胞白血病(AML)患者会存在髓外浸润病灶(EMD)，通常预后较差。不过值得欣慰的是，近年来，我国研发出了一款名为“CLL1 CAR-T”的新型CAR-T细胞疗法，为这类患者带来了新的希望!“CLL1 CAR-T治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床研究结果...
目前CAR-T疗法已在多种恶性血液肿瘤治疗中取得显著成效,但在急性髓系白血病(AML)的治疗中仍面临多种挑战,亟需深入探索并优化治疗策略,以期实现更佳疗效。2024年6月13日至16日,第29届欧洲血液协会(EHA)年会在西班牙马德里盛大召开。在本...
在 AML 中,大约 30%的病例存在核磷蛋白1(NPM1) 的第12外显子显示驱动突变。Van der Lee 等人已经鉴定出一种HLA-A2∗02:01-限制性 dNPM1-TCR,对NPM1 突变的新表位 CLAVEEVSL 具有特异性,并在体外和体内对原发性 AML 细胞具有抗肿瘤反应性。2024年4月,来自德国Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG 公司...
在体外实验和动物模型的临床前期研究中，靶向CD33的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞被证实对AML细胞具有显著的治疗效果，表现出高效的细胞毒性，且持续时间长，能够有效延长动物的生存期。然而，Wang等人的研究报告指出，在不进行淋巴细胞耗竭的情况下，尽管抗CD33 CAR-T细胞能够短暂减少白血病细胞，但也存在4级毒性反应的风险...
急性髓系白血病(AML)是一种极具侵袭性的血液系统肿瘤,其中携带有TP53缺失或突变的AML(TP53-mutant AML)是一种特殊的临床遗传学实体,其对常规化疗药物具有很强的耐药性,而且即便接受异体造血干细胞移植治疗,仍有很高的复发率,因此预后...
急性髓系白血病AML的异质性强,不同靶点丰度表达参差不齐,针对单一靶点的CAR-T疗法比较受限。不仅如此,目前已知的可以用于靶向AML细胞的靶点依然面临着脱靶风险。 近日Leukemia杂志发表标题为“Rational combina…
急性髓性白血病 (AML) 就是这样一种棘手的血液肿瘤。AML起源于骨髓细胞，因此和健康骨髓之间有许多抗原重叠，尽管目前也找到了一些治疗靶点，比如CD123、CD34、CD33等，但是遗憾的是，这些靶点在正常的造血干细胞或淋巴祖细胞中也会表达。不过，最新一项发表在《Nature Communications》杂志上的研究有望打破这一僵局——...
8、受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL/AML-M3型):t(15,17) (q22;q12)不可参加。 9、受试者伴有下列遗传综合征不可参加:Fanconi 综合征、Kostmann综合征、Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征,唐氏综合症患者不列入排除标准。 10、既往有恶性肿瘤病史不可参加,但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿...
适应症：复发/难治性急性髓系白血病（AML）CLL1 CAR-T细胞是靶向CLL1的第二代自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）产品。此次ASCO公布的最新研究数据来自于包括广州市妇女儿童医疗中心在内的多中心临床研究，旨在评估其治疗儿童复发/难治性AML的有效性和安全性。自2019年10月至2021年1月，共11例患者输注了CLL1或CLL1...