嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell, CAR-T)疗法,是从患者血液中分离纯化T细胞,通过基因工程改造,使其携带识别靶细胞的嵌合抗原受体(CAR),CAR-T细胞扩增后回输,可定向至靶细胞并广泛增殖发挥细胞毒性作用。目前获批上市的CAR-T疗法分为靶向CD19和BCMA[...
4月 12 日,上海交通大学医学院附属胸科医院宣布,由肿瘤科学科带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授作为主要研究者(PI)发起的全球首个靶向 GPC3(磷脂酰肌醇蛋白聚糖3)自体 CAR-T 细胞疗法 C-CAR031 治疗晚期鳞状细胞肺癌的临...
相信随着科研的不断深入和技术的持续进步，CAR-T细胞疗法的应用范围还会继扩展。除了血液肿瘤、哮喘和SLE/LN之外，该疗法在实体瘤、其他自身免疫性疾病以及慢性感染等多种疾病的治疗中也展现出良好的应用前景。这些新的发现为CAR-T疗法在更广泛疾病领域的应用奠定了坚实的基础，有望推动其成为未来治疗更多疾病的有力工...
理想情况下，它不仅能清除肿瘤，还能通过长期存活的记忆性CAR-T细胞发挥免疫监视作用，有效预防肿瘤复发。► 国内研究与临床应用 经过国内外科学家在实验室和临床环节的双重验证，CAR-T疗法被视为具有革命性的抗癌利器，备受医疗领域期待。全球范围内，对CAR-T疗法的研究热情不减，国内已有多家科研机构和企业投身于这...
同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞为扩大CAR-T疗法的可及性带来了巨大希望,然而异体移植排斥的风险阻碍了其应用。 在此,我们使用CRISPR-Cas9基因工程技术对健康供者来源的、靶向CD19的CAR-T细胞进行了改造,以解决免疫排斥问题,并用这些细胞治疗了一名难治性免疫介导的坏死性肌病患者和两名弥漫性系统性硬化症患者。
CAR-T在实体肿瘤中应用的难点与解决策略 难点一:靶点的选择 几乎所有应用于实体肿瘤CAR-T疗法的靶点在正常细胞上均有表达。尽管在血液肿瘤的治疗上也有此弊端,但因其对被损伤的正常细胞有挽救性纠正办法(免疫球蛋白可以补充靶向B细胞CAR-T治疗后机体功能的损失),以及血细胞本身快速的再生能力,on target-off tumor ...
CAR-T疗法作为一种新型的治疗手段，从采集患者的T细胞、制造CAR-T细胞到回输患者体内，整个过程的管理非常关键，尤其是对于进展迅速的患者。在整个治疗过程中，包括选择合适的时机进行单采（单独采集T细胞）、进行药物洗脱期管理、桥接治疗以及CAR-T细胞回输后的不良反应预防和及时处理都对患者的治疗效果有重要影响。蓝鲸...
文章表示,这是“首个”靶向CD19的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮青少年患者中的应用,从结果来看,CAR-T疗法让疾病快速进展的难治性狼疮肾炎患者实现了持续缓解。 相比于此前靶向CD19的CAR-T疗法在成人中的应用,该患者已处于终末期肾病阶段,需要每2~3天接受一次血液透析,尽管如此,CAR-T细胞疗法也仍被证明是安全且有效...
CAR-T 细胞疗法通过基因工程技术改造患者自身的 T 淋巴细胞,使其能够特异性识别并攻击肿瘤细胞,为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性的突破。同时,其他 T 细胞疗法如 TIL 和 TCR 疗法也在不同类型癌症的治疗中展现出一定的潜力。然而,这些疗法在临床应用中仍面临诸多挑战,如毒性反应、实体瘤治疗效果不佳等。深入...