CAR-T疗法是最接近治疗肿瘤本源的疗法,这主要基于其独特的作用机制和精准的治疗方式。 首先,肿瘤的本质是基因出现突变的细胞及其后代,这些异常细胞能够逃脱正常调控机制,实现克隆性异常增生。CAR-T疗法正是针对这些异常细胞进行精准打击。通过改造T细胞,使其能够特异性地识别并攻击带有特定抗原的肿瘤细胞,从而实现对肿瘤细...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法通过对肿瘤杀伤性T细胞进行基因工程化改造,使其能够特异性靶向结合肿瘤细胞表面抗原,提升肿瘤细胞清除效果。CAR-T疗法的发展日新月异,在抗B细胞恶性肿瘤的临床应用方面取得了成功。尽管如此,细胞因子释放综合征(CRS)作为CAR-T疗法的一个常见急性副作用,大大削弱了其为患者带来的益处。 CR...
通过招募T细胞发挥肿瘤杀伤作用的TCE双抗,与淋巴瘤治疗中稳坐C位的CAR-T 疗法,两者由于作用机制相似常被用于互相比较。仔细分析CD20×CD3双抗临床数据,双抗竟有可能击败CAR-T疗法。 1、 惰性淋巴瘤 2、 侵袭性淋巴瘤 3、 安全性 非霍奇金淋巴瘤(NHL)可根据临床进展快慢,细分为惰性淋巴瘤(iNHL,常见亚型为I-III...
嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)基本作用机制在于:通过对T细胞的修饰,使得T细胞获得更为精准的肿瘤识别及导向的功能,同时可激活T细胞,从而可更有效的杀灭肿瘤细胞。 CAR-T疗法和Allo-HSCT均为治疗急性白血病等血液恶性肿瘤的有效手段,但其作用机制并不相同。Allo-HSCT首先凭借预处理方案(Conditioning Regimen)来杀灭体内大量...
CAR-T疗法就是通过生物技术手段,在T细胞表达出能够特异性识别肿瘤抗原的抗体,从而能够激活人体免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。由于CAR-T疗法的高灵敏度,和传统抗体药物相比,靶向/脱靶毒性会导致更为严重的毒副作用,因此,CAR-T治疗的靶点需要寻找更为严格的肿瘤特异性抗原作为靶点。这个靶点最好在所有肿瘤细胞表面表达,但...
有报道认为CRS是CAR-T细胞作用于靶抗原时迅速活化、增殖,导致免疫系统高度激活,多种细胞因子大量释放引起的。而这项研究指出CAR-T细胞由于释放大量穿孔素和颗粒酶B,激活了caspase 3- gasdermin E途径,从而导致细胞焦亡和随后的CRS,从更深层次解释了CAR-T疗法引起CRS的机制。 一般来说,若怀疑患者发生了CRS,需依据...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法通过对肿瘤杀伤性T细胞进行基因工程化改造,使其能够特异性靶向结合肿瘤细胞表面抗原,提升肿瘤细胞清除效果。CAR-T疗法的发展日新月异,在抗B细胞恶性肿瘤的临床应用方面取得了成功。尽管如此,细胞因子释放综合征(CRS)作为CAR-T疗法的一个常见急性副作用,大大削弱了其为患者带来的益处。
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法通过对肿瘤杀伤性T细胞进行基因工程化改造,使其能够特异性靶向结合肿瘤细胞表面抗原,提升肿瘤细胞清除效果。CAR-T疗法的发展日新月异,在抗B细胞恶性肿瘤的临床应用方面取得了成功。尽管如此,细胞因子释放综合征(CRS)作为CAR-T疗法的一个常见急性副作用,大大削弱了其为患者带来的益处。
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法通过对肿瘤杀伤性T细胞进行基因工程化改造,使其能够特异性靶向结合肿瘤细胞表面抗原,提升肿瘤细胞清除效果。CAR-T疗法的发展日新月异,在抗B细胞恶性肿瘤的临床应用方面取得了成功。尽管如此,细胞因子释放综合征(CRS)作为CAR-T疗法的一个常见急性副作用,大大削弱了其为患者带来的益处。