4月10日，翊博生物CAR-DC癌症疫苗治疗晚期实体瘤临床研究启动会在安阳肿瘤医院召开。安阳肿瘤医院党委书记陈美红，安阳肿瘤医院院长李保中，翊博生物创始人程铧、翊博生物临床总监李继红，以及安阳肿瘤医院重要科室主任、临床医生等出席参与。此次开展临床的CAR-DC癌症疫苗是翊博生物独创的工程化DC细胞技术在医疗领域的...
2011年,美国FDA批准的DC疫苗——Provenge(sipuleucel-T),治疗转移性前列腺癌,是全球首个也是目前唯一一个美国获批上市的DC疫苗。 日本: 日本厚生劳动省官方宣布将 DC 免疫疗法列入 A 级先进医疗技术,并已用于上万例晚期癌症病症的临床治疗。 ...
近日《印度快报》报道，64岁的印度德里胃肠病医生VK Gupta古普塔博士在塔塔纪念医院接受了本土CAR-T治疗（NexCAR19），并宣布体内“已检测不到癌细胞”。2023年10月，NexCAR19疗法被印度中央药物标准控制组织（CDSCO）批准用于商业用途，随后火速开展了2项小型实验，12月公布试验结果，2月份后正式商业化，一系列操作连...
全新的癌症疫苗是一种个性化的载有新抗原的单核细胞衍生的树突状细胞疫苗,称为Neo-MoDC,新型癌症疫苗能够充分调动免疫系统:树突细胞(DC)识别癌抗原-呈递抗原激活T细胞--促进T细胞富集-调动T细胞对癌细胞清除,最终完成对全身癌细胞一系列精密而强大攻击。 国内M女士顺利的接受了新抗原疫苗的临床实验,接受疫苗治疗后,CA...
在翊博生物集团联合创始人程铧看来,这种从“免疫系统最核心”上起步的思路,能够解决更多适应症开发的难题,比如CAR-T迟迟难以攻克的实体瘤。理论上也意味着更大的市场空间。 但常规DC细胞方法存在技术复杂度高,制备成本高,难以标准化制备等痛点,DC疫苗仍然未成为现今行业热点。
mRNACAR-T/TCR-T疗法国内格局一览 ★从递送新星到疾病治疗多面手,外泌体突破不断 2024年4月1日 医麦客--星耀研究院PharmaBIGStar News 2024年3月30日,恒赛生物宣布首发管线KSD-101获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,成为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。
笔者通过专利查询,该企业竟有五十余项处于有效期的发明专利,其范围涵括干细胞、DC疫苗、CAR-T细胞疗法、NK细胞疗法、mRNA等多个赛道,充分展现其雄厚的科研实力和深厚底蕴。 根据此前兴瑞生物发布的新闻稿称,兴瑞生物开展的使用间充质干细胞治疗膝骨关节炎方法研究取得重大进展,间充质干细胞治疗膝关节注射液产品在取得...
●EGFR阴性癌细胞占比20%时,CAR-T-vax大约能使一半小鼠完全缓解; ●EGFR阴性癌细胞占比50%时,仍有少数小鼠能在CAR-T-vax治疗后完全缓解。 CAR-T联合癌症疫苗,可以在野生型小鼠体内控制含有部分EGFR阴性癌细胞的肿瘤 目前,已经有一些CAR-T...
据全球肿瘤医生网获悉,此款产品是国内首例“即用型”异体来源的CAR-NK产品。这也标志着我国的免疫细胞药物治疗实体瘤的研究迈入了新的里程碑! 05、树突细胞疫苗成为攻克癌症的下一个新希望 树突细胞是目前所知的机体内功能最强的抗原提呈细胞,最大的特点是能够刺激初始T细胞进行增殖。因此,DC是机体免疫应答的始动者...
这是第一个评估DC疫苗和新抗原活化T细胞治疗在接受根治性治疗的HCC患者中辅助联合治疗的可行性、安全性和有效性的前瞻性临床试验。10名患者在根治性治疗后接受DC疫苗接种,随后再进行过继性T细胞治疗,其中50%的患者在治愈性治疗后2年内没有复发,并且发现肿瘤“热”免疫状态和高TMB可作为该联合治疗的阳性反应指标。