Tecartus是吉利德子公司Kite于2020年推出的一款靶向CD19的CAR-T疗法,也是首个获批治疗套细胞淋巴瘤的CAR-T疗法,可用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者,该疗法于2020年7月获得美国FDA批准上市,为预后不佳的MCL患者提供了新的希望。 ...
该产品于2021年2月获美国FDA批准上市,适应症是复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(R/R LBCL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 产品展示(图源:BMS) 临床数据: 根据BMS在ASH公布的最新数据,Breyanzi在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)方面展现出卓越的临床疗效和持久生存获益。在1期TRANSCEND NHL 001研究中,...
Tecartus是吉利德子公司Kite于2020年推出的一款靶向CD19的CAR-T疗法,也是首个获批治疗套细胞淋巴瘤的CAR-T疗法,可用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者,该疗法于2020年7月获得美国FDA批准上市,为预后不佳的MCL患者提供了新的希望。 产品展示(图源:网络) 临床数...
Tecartus是吉利德子公司Kite于2020年推出的一款靶向CD19的CAR-T疗法,也是首个获批治疗套细胞淋巴瘤的CAR-T疗法,可用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者,该疗法于2020年7月获得美国FDA批准上市,为预后不佳的MCL患者提供了新的希望。 产品展示(图源:网络) 临床数据 在2024年美国血液学会(ASH)年会上,Ki...
Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)是由总部在美国纽约城的百时美施贵宝(BMS)旗下、位于美国西雅图的Juno Therapeutics研发的一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法。该产品于2021年2月获美国FDA批准上市,适应症是复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(R/R LBCL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)是由总部在美国纽约城的百时美施贵宝(BMS)旗下、位于美国西雅图的Juno Therapeutics研发的一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法。该产品于2021年2月获美国FDA批准上市,适应症是复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(R/R LBCL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)是由总部在美国纽约城的百时美施贵宝(BMS)旗下、位于美国西雅图的Juno Therapeutics研发的一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法。该产品于2021年2月获美国FDA批准上市,适应症是复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(R/R LBCL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)是由总部在美国纽约城的百时美施贵宝(BMS)旗下、位于美国西雅图的Juno Therapeutics研发的一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法。该产品于2021年2月获美国FDA批准上市,适应症是复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(R/R LBCL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
YESCARTA是一种针对CD19的转基因自体T细胞免疫疗法，适用于治疗患有以下疾病的成人：• 一线化学免疫疗法难治或一线化学免疫疗法后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤。• 二线或以上全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括未另有说明的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和...
Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)是由总部在美国纽约城的百时美施贵宝(BMS)旗下、位于美国西雅图的Juno Therapeutics研发的一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法。该产品于2021年2月获美国FDA批准上市,适应症是复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(R/R LBCL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。