Recent updates on CAR T clinical trials for multiple myelomaB cell maturation antigenBCMACAR TChimeric antigen receptorMultiple myelomaProteasome inhibitors, immunomodulatory agents and monoclonal antibodies have dramatically changed the natural history of multiple myeloma (MM). However, most patients ...
未来在对MM CAR-T细胞治疗的研究中,筛选患者、设计新产品和确定治疗算法等因素,都应纳入考虑范畴。 参考资料: Development of CAR-T cell therapies for multiple myeloma
截止到2023年10月23日，Clinicaltrials.gov中可查询到的关于双靶点CAR-T疗法治疗血液学恶性肿瘤的临床试验共计39个 （表2）。其中，被研究最多的靶点组合为CD19/CD22 （13项）、CD19/CD20（10项）和CD19/BCMA（9项）。仅有1项注册试验研究通用性双靶点CAR-T（NCT03398967）。自体双靶向CD19/BCMACAR-T产...
[3]https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/fda-carvykti-multiple-myeloma [4]https://healthtree.org/myeloma/community/articles/myeloma-story-car-t-therapy [5https://www.clinicaltrialsarena.com/projects/...
总的来说,研究者认为还需要关于安全性和有效性评估、人群和试验设计的统一报告信息。未来在对MM CAR-T细胞治疗的研究中,筛选患者、设计新产品和确定治疗算法等因素,都应纳入考虑范畴。 参考资料: Development of CAR-T cell therapies for multiple myeloma...
[3]https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/fda-carvykti-multiple-myeloma [4]https://healthtree.org/myeloma/community/articles/myeloma-story-car-t-therapy [5https://www.clinicaltrialsarena.com/projects/abecma-idecabtagene-vicleucel-multiple-myeloma/?cf-view [6]https://...
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T)细胞疗法是目前癌症免疫治疗领域备受关注的生物治疗手段之一。与传统的癌症治疗方式相比,CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中存在明显优势,取得了巨大的进步。近年来,国内CAR-T细胞疗法的相关临床试验如雨后春笋般快速增长。根据clinicaltrials.gov网站的数据,2017年9月,中国成为CAR-T试验注册...
可以说中国的CAR-T研究已经走在了世界前列，在clinicaltrials上的登记的CAR-T相关研究有843项，美国288项，中国则达464项，占据了半壁江山，相信不久的将来中国的MM患者将会受益于CAR-T疗法。声明：以上内容仅供参考，不构成投资建议。参考资料 1.Bao C, Gao Q, Li L L, et al. The Application of Nanobody...
Despite several therapeutic advances over the past decade, multiple myeloma (MM) remains largely incurable, indicating a need for new treatment approaches. Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy works by mechanisms distinct from those of other MM therapies and involves the modification of pati...
第四代CAR是最近出现的新型CAR,又称TRUCKs ( fourth-generation CAR T-cells redirected for universal cytokine killing)。它的结构与前三代不同,引入促炎症细胞因子(如IL-12) 和共刺激配体( 4-1BBL 和CD40L) ,可以在具有免疫抑制性的肿瘤微环境中通过释放促炎性因子,招募并活化更多的免疫细胞而引起更为广泛的...