高通量技术可以对各项工艺条件及参数进行更深入、更广泛的研究,为深入理解工艺提供坚实基础。在高通量技术筛选研究之后,使用更大规模的层析柱对实验结果进行确认和优化,可以在加快开发时间的同时获得最优的工艺条件。与柱层析研究相比,高通量...
然后通过FACS可以筛选得到对protein-X具有亲和力的B细胞。在收获B细胞后,进一步使用高通量单细胞VDJ测序,可以得到每个细胞BCR分子对应的重排后的VDJ基因序列。基于此,即可精准获得对protein-X具有亲和力的抗体序列编码基因。 在获得抗体序列后,即可通过基因合成克隆该抗体基因,并进行抗体表达生产。该流程相对于传统的杂交瘤...
然后通过FACS可以筛选得到对protein-X具有亲和力的B细胞。在收获B细胞后,进一步使用高通量单细胞VDJ测序,可以得到每个细胞BCR分子对应的重排后的VDJ基因序列。基于此,即可精准获得对protein-X具有亲和力的抗体序列编码基因。 在获得抗体序列后,即可通过基因合成克隆该抗体基因,并进行抗体表达生产。该流程相对于传统的杂交瘤...
高通量抗原表位发现实验流程 实验过程中,通过流式细胞技术筛选到PE荧光阳性的细胞后,即可通过NGS技术,分析不同肿瘤抗原免疫细胞在整个样本中的占比。后续可挑选肿瘤抗原丰度比较高的细胞,进一步深入研究。 抗体发现 单细胞抗体准确发现 多技术叠加,筛选精选B细胞 直接获取BCR序列信息 缩小目标BCR克隆表达范围,降低下游成本...
CAR是以抗体的scFv(单链可变区)识别肿瘤抗原的。因此,与单抗的研发路径类似,CAR-T的研发也需要获取和筛选单抗。杂交瘤技术是获取单抗的基础,该技术可获得相应的分泌单抗的杂交瘤细胞。筛选出亲和力高的单抗后,将相应的杂交瘤细胞冻存传代形成稳定的细胞株,用于CAR结构中scFv序列的构建。
从靶标发现到临床的CAT-T/TCR-T/NK细胞治疗解决方案 多技术叠加,获得亲和力验证的TCR的同时,获取TCR基因序列 1000+抗原表位文库,实现高通量筛选 GMP级别试剂,监控TCR-T细胞的质量 检测APC反应,反向探究抗原表位 应用案例1:高通量,高质量TCR分子的发现
化学筛选确定iPSC-T细胞分化的表观遗传调节因子；G9a/GLP影响iPSC来源的血源性内皮细胞的淋巴样分化；在T细胞分化过程中抑制G9a/GLP产生成熟的iPSC-T细胞；通过G9a/GLP抑制获得的CAR iPSC-T细胞显示出更强的抗肿瘤活性。总的来说，这项研究旨在通过改进培养和分化技术，从诱导多能干细胞（iPSCs）中衍生功能成熟的...
该研究不仅为开发新一代CAR-T细胞提供强大的高通量定量筛选平台,所开发的蛋白质模块化重组技术还为设计CAR提供了新的思路,所获得的大量新型重组共刺激结构域,大大增加了CAR-T细胞内信号的调节范围,可适配不同的应用场景和抗原刺激强度,具有极大的临床应用前景。
高通量筛选主要通过噬菌体展示技术。该技术最大的优点是直接将表达出来的抗体与其基因型联系在一起,再利用抗原-抗体的特异性结合,将感兴趣的抗体挑选出来。通过噬菌体技术,可高效获得scFv人源化片段,提高CAR-T的安全性和有效性。 scFv序列是CAR-T研发中的核心技术,从华创证券的调研信息来看,筛选一个合适的scFv序列...
2024年12月9日,中国科学院动物研究所王皓毅团队(张兴颖、张晨泽、卢姗、董菁熙为共同第一作者)在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上发表了题为:Miltefosine reinvigorates exhausted T cells by targeting their bioenergetic state的研究论文...