AT101:更靠近CD19靶点,ORR达91.7% AT101是一款新型CAR-T细胞疗法,可通过一种新型抗体靶向更靠近细胞膜的CD19,具有快速结合及解离速率,从而获得非重叠耐药机制和更高功效,适用于滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等多款非霍...
在体外实验和动物模型的临床前期研究中，靶向CD33的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞被证实对AML细胞具有显著的治疗效果，表现出高效的细胞毒性，且持续时间长，能够有效延长动物的生存期。然而，Wang等人的研究报告指出，在不进行淋巴细胞耗竭的情况下，尽管抗CD33 CAR-T细胞能够短暂减少白血病细胞，但也存在4级毒性反应的风险。
目前全球获批上市的CAR-T产品均为靶向血液肿瘤领域的,可见在该领域CAR-T细胞疗法已经取得了令人瞩目的成果。对比之下,因为异质性、靶向特异性和免疫逃逸等多种因素,实体瘤的CAR-T细胞治疗研究进展相对缓慢,但也取得了一定的进展。今天小恒便带大家盘点一下CAR-T疗法的热门靶点及在各种肿瘤治疗中的研究进展。 1. CD...
已有的数据表明,在单靶点CAR-T细胞和双靶点CAR-T细胞治疗之间,1-2级CRS的发生率相似。在可用的已报告的研究中,单靶点CAR-T细胞治疗的九个临床试验中有两个(22.2%)没有报告3-4级CRS,而双靶点CAR-T细胞在八个临床试验中有三个(37.5%)没有报告3-4级CRS。另外,42.9%(3/7)...
CAR T细胞不依赖组织相容性复合体(MHC)识别肿瘤抗原,可绕开MHC下调的肿瘤免疫逃逸机制。CAR T细胞因不同的胞内信号结构域经历四代进化。美国阿肯色医科大学神经外科的Analiz Rodriguez等撰写脑肿瘤的CAR T细胞治疗及其靶点的综述,发表于2023年2月的《Brain Research Bulletin》在线。
IL-13Rα2靶点 IL-13受体亚单位alpha-2(IL13Ra2)是CAR-T细胞疗法用于治疗GBM的第一个靶点。IL-13Rα2在约76%的GBM肿瘤细胞中高表达,但在正常脑细胞中很少表达,这使其成为一个高度选择性的免疫治疗合适靶点。 第一个靶向IL13Ra2的CAR于2004年开发,它由一个细胞外改变的IL13结构域组成,该结构域与免疫球...
AT101:更靠近CD19靶点,ORR达91.7% AT101是一款新型CAR-T细胞疗法,可通过一种新型抗体靶向更靠近细胞膜的CD19,具有快速结合及解离速率,从而获得非重叠耐药机制和更高功效,适用于滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等多款非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
双靶点CAR-T细胞的安全性 理论上,双靶点CAR- T细胞治疗由两种抗原刺激,这就产生了一个问题,即患者的CAR-T细胞激活是否会比单靶点CAR-T细胞更强,从而导致不良事件的发生率高于单靶点CAR-T细胞? 已有的数据表明,在单靶点CAR-T细胞和双靶点CAR-T细胞治疗之间,1-2级CRS的发生率相似。在可用的已报告的研究中,单靶点...
邱录贵表示：“CAR-T细胞免疫疗法的成功应用改变了骨髓瘤传统的治疗方式，这也是目前临床最有效治疗手段。”全人源BCMA靶向CAR-T总体治疗有效率达96% 据邱录贵介绍，全人源BCMA 靶向CAR-T（伊基奥仑赛注射液）的技术突破，具有两方面的重要意义：一是BCMA 靶向的选择，能够让对肿瘤细胞的杀伤更为精准，在提高效果...