目前，CAR-T疗法已经在血液癌症治疗中取得乐观结果，包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等。美国FDA也批准了多款用于治疗复发性或难治性血液肿瘤的CAR-T疗法。不过，CAR-T疗法在实体瘤中的治疗效果仍然不够理想，其中实体瘤的肿瘤微环境（TME）是抑制CAR-T细胞活性的重要原因。TME中会持续性产生具有免疫抑制效应的分子...
简单点来说CAR-T细胞治疗就是通过提取患者免疫细胞,通过体外培养进行扩增加,增数量增加质量,再利用基因工程技术给免疫细胞镶嵌上能识别癌细胞的基因片段,再回输到患者体内,利用免疫细胞去杀死实体瘤(癌)。 来自iPhone客户端14楼2019-11-20 20:04 回复
CAR-T疗法在血液肿瘤治疗领域的战绩颇丰,国内外先后有多款产品获批上市,为白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等多款复发或难治性血液肿瘤患者带来了“生”的希望!然而,CAR-T细胞在治疗实体瘤领域,存在靶点局限、细胞难以浸润到肿瘤区域等限制,也在一...
CAR-T疗法主要在于改造T细胞来使其识别肿瘤细胞的特殊靶点,理论上,可以有无数种针对不同靶点的CAR-T疗法,这意味着蕴含着无限可能。 希望不久的将来,能够在国内外医学科研工作者的努力下,降低细胞疗法毒副作用,降低价格,突破实体瘤的...
本次论文报告了1期剂量递增部分中,接受两种剂量CLDN6 CAR-T(剂量1:1×107;剂量2:1×108)±CARVac治疗的22例患者的中期分析数据。 统计数据显示,在这22例接受治疗的CLDN6阳性复发/难治性实体瘤患者(中位年龄46岁)中,有13例患有生殖细胞肿瘤、4例患有上皮性卵巢癌、1例患有子宫内膜癌、1例患有输卵管浆液性...
CAR-T疗法重击脑瘤、肝癌、胰腺癌等实体瘤 2024年伊始,CAR-T研发领域不断传来好消息,近日世界权威期刊《自然医学(nature medicine)》上,报道了首次使用双靶点CAR-T细胞(即CART-EGFR-IL13Rα2细胞)治疗胶质母细胞瘤(GBM),显示出初步活性和安全性,在治疗短短2天内,MRI就已出现肿瘤缩小表现,这意味着CAR-T在治疗...
导读：嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T）对实体瘤疗效差是由于CAR-T细胞肿瘤浸润不足，体内扩增、持久性和效应功能不足，以及耗竭、靶癌细胞内在靶抗原异质性或抗原丢失，以及免疫抑制肿瘤微环境（TME）。9月15日，哈佛医学院研究团队在《Nature Communications》上发表题为“Stressed target cancer cells drive nongenetic ...
任何成功治疗实体瘤患者的CAR-T细胞疗法都需要靶向多个肿瘤特异性靶点,最佳地触发某种旁观者效应或诱导抗原扩散到内源性免疫系统。例如,通过设计分泌FLT3配体的CAR-T细胞对DC的募集,以及使用4-1BB激动剂的DC激活,以促进内源性T细胞反应和抗肿瘤活性增强。 如何更好地开发CAR-T 为了应对这些挑战,可以考虑通过优化两种...
CAR-T治疗无论是用于血液瘤还是实体瘤，都面临着一些共性的挑战，包括安全性、工艺复杂性、成本和可及性等问题。在血液瘤领域，CAR-T疗法已经展现出令人瞩目的治疗效果，并实现了相当规模的商业化生产。然而，对于实体瘤的治疗而言，更多的挑战主要集中在肿瘤异质性、靶向特异性和免疫逃逸等问题上，不过已经取得了一些...
CAR-T细胞治疗实体瘤的挑战 1●肿瘤抗原异质性 肿瘤抗原异质性是CAR-T细胞疗法对抗实体瘤的障碍之一。肿瘤抗原主要分为两种：肿瘤相关抗原（TAA）和肿瘤特异性抗原（TSA）：TAA在肿瘤细胞中高表达，在正常组织细胞中也有表达，但表达量较低；TSA仅在肿瘤细胞中表达，不在正常组织细胞中表达，因此也是最理想的抗原靶点...