此外,研究显示CAR-T细胞体内存续时间>280天的RRMM患者总生存率显著提升(P=0.01)11。从更新的数据来看,泽沃基奥仑赛的中位存续时间为140天1,而伊基奥仑赛的中位存续时间为419天12,远超280天这个提升生存率的临界值,从最新随访数据来看,伊基奥仑赛1年PFS率高达85.5%,且中位PFS仍未达到,有望提升长期疗效以应对...
截至2022年12月31日,中位随访时间18.07个月,103例可评估患者中观察到深度和持续的缓解情况。103例可评估患者中,总体缓解率(ORR)为96.1%,严格意义的完全缓解/完全缓解(sCR/CR)率为77.7%;91例既往无CAR-T治疗史的受试者中,ORR达98.9%,sCR...
据驯鹿生物在2023年ASH披露的数据，截至2022年12月31日，103例输注伊基奥仑赛、中位随访时间18.07个月的患者中，总体缓解率（ORR）为96.1%，严格意义的完全缓解/完全缓解（sCR/CR）率为77.7%；总人群中微小残留病灶（MRD）阴性率94.2%；伊基奥仑赛在患者体内的中位存续时间达307.5天。下一站是自身免疫性疾...
看两款BCMA CAR-T长期疗效 从CAR-T细胞体内存续时间来看,伊基奥仑赛存续1年以上的患者达53.3%,泽沃基奥仑赛存续6个月的患者为26.5%2,3。提示伊基奥仑赛的存续能力更强,使其在患者体内长期发挥效用。 CAR-T细胞体内存续时间长短影...
“在最早评估 BCMA CART 的bb2121 和 LCAR-B38M/JNJ- 4528两项试验中，CAR-T细胞在体内的存续时间通常≤6个月（9-11），也正因为这样的结果，CT103所展示出的持久存续性显得格外引人注目。我们看到，尽管循环 CT103 的最大浓度低于其他CAR-T疗法所报告的浓度（10），但它所带来的中位持续时间截止随访期为...
在接受伊基奥仑赛治疗的103例复发/难治性多发性骨髓瘤患者中,95%达到了MRD阴性【3】,中位达MRD阴性时间仅14天【3】,82.4%的患者MRD阴性持续时间超过12个月【3】,且有50.0%的患者体内伊基奥仑赛存续时间长达一年【3】。这对于我和病友们来说是一个非常积极的消息,因为这意味着,接受伊基奥仑赛治疗并获得持续...
研究表明,它比NK细胞具有更强的特异性杀死急性髓系白血病肿瘤细胞的活性和更长的体内存续时间,是一种极有希望用于治疗临床多种肿瘤的通用型T细胞药物。 这项研究先是成功地利用第二代 CAR19 转导了DNT,并证明未影响其内源性特征或“现货”特性。 为了确定CAR19-DNT的功能性,体外实验结果显示,CAR19-DNT能针对B-...
3. 强效的扩增能力和持久的存续时间:目前已知CAR-T动力学与疗效维持、患者预后密切相关。伊基奥仑赛在回输后12个月仍然有50.0%的患者体内可以监测到CAR-T细胞的存在,而且该产品CAR-T细胞载体拷贝数在体内存续时间与至进展时间及MRD阴性持续时间显著相关。
CTA101是基于CRISPR基因编辑技术的通用型CAR-T产品。其敲除TRAC基因以避免移植物抗宿主病(GvHD),同时敲除CD52基因并联合使用抗CD52单抗避免患者对CAR-T细胞的排异反应(HvGR),延长UCAR-T细胞的体内存续时间。 亘喜生物:其通过基于CRISPR基因编辑技术开发的TruUCAR平台,开发针对CD7和CD19的通用型CAR-T细胞疗法。TruUCAR...