与基于淋巴细胞的疗法不同,巨噬细胞很容易定位并持续存在于TME中。巨噬细胞可以通过促炎和抗炎两种方式影响周围的免疫细胞,并可以重塑细胞外基质(ECM)。作为先天免疫细胞,巨噬细胞具有强大的吞噬和细胞毒性能力,可以通过T细胞募集、抗原呈递、共刺激和细胞因子分泌来启动和增强适应性免疫反应。这些效应功能使CAT-巨噬细...
此外,赛元生物获得了全球第一个iPSC-CAR-M(诱导多能干细胞iPSC分化获得的表达CAR的巨噬细胞)专利。在通用型细胞疗法的开拓中,具有多向分化和强大自我复制潜能的人诱导多能干细胞(iPSC)衍生物是很有吸引力的细胞来源,赛元生物有望凭...
Carisma Therapeutics公司的科研人员已经证实,当CAR包括一个特异代表性靶点(如CD19、HER2和mesothelin)的scFv,一个CD8铰链和跨膜结构域,以及CD3z细胞内结构域时,可以有效地引导巨噬细胞进行抗原依赖性吞噬、细胞因子释放,发挥抗肿瘤活性。 尽管CD3z应用于CAR是出于其在T...
相比T细胞,巨噬细胞(macrophage,M)在实体瘤微环境中不仅具有较强的肿瘤组织浸润能力,而且具有促进抗原提呈和增强T细胞杀伤活性的作用[1]。因此,巨噬细胞有潜力被开发为靶向肿瘤的嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法,基于CAR-M的免疫细胞疗法是攻克实体瘤的重要途径。与原代巨噬细胞来源有限相比,人多能干细胞(hPSC)具...
科学家已经证明CAR M比CAR T更能有效对抗实体肿瘤,但是将CAR M疗法应用于临床中实体瘤的治疗还要克服很多困难:例如,单核细胞来源的巨噬细胞在体外不增殖,难以大量获得;CAR M 须精准靶向肿瘤中的M2型巨噬细胞等。据报道Carisma Therapeutics 公司将在今年年底启动靶向HER2的CAR-M疗法的I期临床试验,这是CAR M疗法首...
CAR巨噬细胞（CAR-M）治疗实体瘤 巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分，具有趋化定向浸润、吞噬、分泌细胞因子、募集T,NK等免疫细胞、抗原提呈等作用，是连接先天免疫和适应性免疫的关键枢纽。鉴于CAR-T细胞疗法的成功，用于肿瘤免疫治疗的CAR巨噬细胞（CAR-M）引起了研究人员的注意。2022年6月，美国临床肿瘤学会年会（...
近日,宾夕法尼亚大学的科学家们公布了他们进行的首个人类临床试验的研究结果,分析了嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法的安全性、耐受性和可行性,这或许就帮助确定了这种创新性免疫疗法的可行性,并推动了CAR-T细胞疗法的开拓性科学发现,这种新方法或许有望成为抵御人类癌症的潜在新型策略,在I期多中心的临床试验中,...
9月22日,宾大科学家创立的Carisma Therapeutics宣布,美国FDA已授予其细胞疗法CT-0508快速通道资格。CT-0508是一款靶向HER2的嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法,用于治疗实体瘤。 值得一提的是,今年3月18日,CARISMA公司宣布完成CT-0508的首例受试者给药,这是全球首次将经工程化改造巨噬细胞应用于临床研究中,基于此,...
CAR巨噬细胞(CAR-M)治疗实体瘤 巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分,具有趋化定向浸润、吞噬、分泌细胞因子、募集T,NK等免疫细胞、抗原提呈等作用,是连接先天免疫和适应性免疫的关键枢纽。鉴于CAR-T细胞疗法的成功,用于肿瘤免疫治疗的CAR巨噬细胞(CAR-M)引起了研究人员的注意。
近几年,嵌合抗原受体(Chimericantigen receptor, CAR) T细胞疗法在血液恶性肿瘤治疗方面取得了很好疗效,但将该技术应用于实体恶性肿瘤却面临许多挑战。而日前,《Nature biotechnology》期刊报道了一种新的疗法——CAR 巨噬细胞(CAR macrophages,CAR-Ms),即用CAR手段编辑人体巨噬细胞,使其可以直接吞噬肿瘤。该研究由宾...