特别是抑制因子ICER(诱导型cAMP早期抑制因子),通过与CREB和CREM激活因子的DNA结合位点竞争,参与cAMP诱导转录的下调。PPtase1检查磷酸化事件,以失活抑制因子亚型的形成,如ICER,使CREB, CREM和ATF1能够与辅激活剂,如CBP和p300相互作用。因此,在生理条件下,ICER诱导是一种短暂...
活化cAMP 通路抑制了激活的小胶质细胞释放IL-1β,PKA 和 Epac 通路对内毒素刺激的小胶质细胞释放炎症细胞因子发挥了不同的影响,两者均参与了 TNF-α 释放的抑制,但仅 PKA 通路抑制了 IL-1β 的释放同时促进抗炎细胞因子 IL-10 的分泌。 7、改善认知能力 cAMP -P...
黑色素细胞上的光感应器OPNs介导的黑色素生成主要是通过由光诱导的OPNs/Ca2+/CAMKII/CREB信号通路,如UV激活OPN2/4和Neuropsin(OPN5),可见光和蓝光激活OPN3,另外有报道称TGF-b2也可以激活OPN3。 7 AMPK 信号通路 AMPK通过磷酸化CREB调节的转录共激活因子2/3(CRTC2/3),从而抑制CRTC2/3入核,进而抑制MITF转录,...
cAMP反应元件结合蛋白（CREB）是一种在中枢神经系统中发挥重要作用的核转录因子，它参与学习和记忆等认知功能的调节。CREB的磷酸化状态是其发挥生物学作用的关键，而磷酸化的过程需要依赖其他激酶的催化。在神经元中，cAMP信号通路可以通过激活蛋白激酶A（PKA）来磷酸化CREB，从而调节基因转录和蛋白质合成，最终影响神经元...
环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP/PKA/CREB)信号通路:环磷酸腺苷在各种反馈机制和细胞信号转导中是一个重要的次级信使,是下游蛋白激酶A的主要激活因子。反过来,蛋白激酶A激活环磷酸腺苷反应元件结合蛋白,环磷酸腺苷反应元件结合蛋白作为转录增强子调节基因转录,如cyclin D1和c-Jun。环磷酸腺苷/蛋...
特别是抑制因子ICER(诱导型cAMP早期抑制因子),通过与CREB和CREM激活因子的DNA结合位点竞争,参与cAMP诱导转录的下调。PPtase1检查磷酸化事件,以失活抑制因子亚型的形成,如ICER,使CREB, CREM和ATF1能够与辅激活剂,如CBP和p300相互作用。因此,在生理条件下,ICER诱导是一种短暂的现象,使cAMP信号恢复到基础状态。相反,...
cAMP信号通路作为一种重要的细胞信号转导通路,在细胞生物学研究和药物研发中具有重要的地位。通过对cAMP、腺苷酸环化酶、PKA、CREB等名词的解释,我们可以更深入地了解cAMP信号通路的调控机制和生物学功能。未来,随着对cAMP信号通路的研究不断深入,相信将有更多的重要发现和应用涌现出来,为人类健康和疾病治疗带来福音。...
特别是抑制因子ICER(诱导型cAMP早期抑制因子),通过与CREB和CREM激活因子的DNA结合位点竞争,参与cAMP诱导转录的下调。PPtase1检查磷酸化事件,以失活抑制因子亚型的形成,如ICER,使CREB, CREM和ATF1能够与辅激活剂,如CBP和p300相互作用。因此,在生理条件下,ICER诱导是一种短暂的现象,使cAMP信号恢复到基础状态。相反,...
7. DPSC-Exos通过GPER介导的cAMP/PKA/CREB信号通路上调SGEC中AQP5的表达 GPER的激活刺激cAMP的产生和细胞内钙动员。作者分析了不同处理条件下SGEC中cAMP/PKA/CREB信号通路中AQP5、GPER、PKA(p-PKA)和CREB(p-CREB)4种显著蛋白的表达。与IFN-γ组相比,DPSC-Exos组AQP5、GPER、PKA和CREB表达量较高(图7A-E)。
随着研究的不断深入,已有报道表明氟西汀的抗抑郁作用机制不仅仅能增加神经递质5-HT含量,还能通过激活环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(cAMP/CREB/BDNF)信号转导通路,升高CREB蛋白磷酸化水平、促进BDNF的表达[4-5],从分子生物学效应上逆转抑郁症引起的病理病变,起到抗抑郁的作用和保护神经细胞不受应激...