PLoS ONE:CALM基因的缺陷会导致极度贫血 摘要:近日,最新一期美国在线科学杂志《PLoS综合》上刊登的一项研究成果称,日本一个研究小组最新研究发现,一种名为CALM的基因对于红细胞吸收铁和造血必不可少,这种基因一旦出现缺陷,将导致极度贫血。 近日,最新一期美国在线科学杂志《PLoS综合》上刊登的一项研究成果称,日本一个研...
基因名称: CALM2( CDS: 450 bp ) Accession: NM_017326 Synonyms: calmodulin 2 (phosphorylase kinase, delta)载体信息 pMD18-T载体的构建方式 pMD18-T载体是由pUC18载体改建而成的。在pUC18载体的多克隆位点处的XbaI和SalI识别位点之间插入了EcoRV识别位点,用EcoRV进行酶切反应后,在两侧的3’端添加“T”而成...
CALM1基因编码序列NM_001363670.1,CALM1蛋白编码序列NP_001350599.1,CALM1基因又名CALML2; caM; CAM2; CAM3; CAMB; CAMC; CAMI;CAMIII; CPVT4; DD132; LQT14; PHKD,CALM1基因,CALM1蛋白,CALM1抗体,CALM1表达质粒,CALM1基因cDNA,CALM1基因crispr质粒,CALM1基因shRNA干扰质
基因和蛋白基本信息 基因名称: CALML5 基因又名: CLSP Gene ID: 51806 种属: Homo sapiens 基因序列编号: NM_017422 基因描述: Homo sapiens calmodulin like 5 (CALML5), mRNA 基因编码区: atggccggtgagctgactcctgaggaggaggcccagtacaaaaaggctttctccgcggtt gacacggatggaaacggcaccatcaatgcccaggagctgggcgcggcgctga...
CALM1 Knockout Lentivirus(CALM1基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。 本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织...
CALM3 Knockout Lentivirus(CALM3基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。 本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织...
基因calm2缺陷可导哪些疾病 1、性倾向并不都写在DNA里。卡茨·拉曼说，编码同性间吸引的等位基因只能部分地说明人类性倾向的多样化。其余的部分，自然涉及各种生物因素的作用。2、从严格的达尔文主义看，同性恋不是传递基因的最好方式，而让遗传现象变得尤为复杂。令人遗憾的是，人类还没有识别出“同性恋...
中国协和医科大学 博士学位论文 CALM1基因、ER1基因SNP多态性与青少年特发性脊柱侧凸的关联 性研究 姓名:***申请学位级别:博士 专业:骨外科学 指导教师:**兴 20070501 中国协和医科人学北京协和仄院博{:学位论文 缩略词表 ABBREVIATlON 缩略词英文全称中文全称 ISIdiopathic Scoliosis 特发性脊柱侧凸 AISAdolescent...
软骨细胞内Ca2+-CaM信号通路一旦发生异常,可能会引起软骨细胞分化形成,软骨细胞粘附能力,关节软骨修复及对压力负荷刺激的反应性等方面的异常,进而促进OA的发生,发展.近期研究表明,编码CaM的CaM基因之一CALM1的单核苷酸多态性与OA易感性相关,这一发现从基因和分子转录水平提示CaM及Ca2+-CaM信号通路异常在OA发病机制中的...
摘要:目的 检验CALM1 基因遗传多态性与骨关节炎(OA)的相关性.方法 对2015年6 月之前发表的关于CALM1 基因与OA 的文献进行检索、收集和整理,采用荟萃分析的手段对CALM1 的单核苷酸多态性位点(SNP)与OA 进行分析.结果 本研究在4 个团队的4 份独立样本(包括患者1 591 例和健康对照1 523 例)中对CALM1 核心...