细胞毒性检测法（Calcein-AM/PI双染法）是一种常用的细胞活力和毒性评估方法。其原理基于细胞膜的完整性和代谢活性两个关键指标。在实验中，通过使用两种荧光染料Calcein-AM和PI（Propidium Iodide），可以快速准确地评估细胞的状态。Calcein-AM是一种脂溶性的非荧光染料，可以穿过完整的细胞膜进入细胞内部。在细胞内，...
Calcein-AM/PI，活细胞/死细胞双染试剂盒使用方法：以 HeLa 细胞染色为例，请注意不同的细胞种类、不同浓度，有不同的观察条件。1. 染色工作液的配制 添加 2.5 µl Calcein-AM 储备液（4mM）和 12.5 µl PI（2mM）储备液至 5 ml PBS 中配制成染色溶液。Calcein-AM的终浓度为 2 µM，PI 的终...
中文名称：Calcein-AM/PI，活细胞/死细胞双染试剂盒 英文名字：Calcein-AM/PI, Live/Dead Cell Double Staining Kit Biogradetech货号：B-CHK103-500T 规格：500T 保存建议：Calcein-AM/PI，活细胞/死细胞双染试剂盒保存：-20℃干燥避光 有效期一年。Calcein-AM/PI，活细胞/死细胞双染试剂盒相关文献：《Apatite ...
Calcein-AM/PI,活细胞/死细胞双染试剂盒组件和存储: 注:500T是指当使用Calcein AM的2μmol/L工作溶液/PI的Landa工作溶液4.5μmol/L时可实现的检测次数,每次使用总计100μL。 Calcein-AM/PI,活细胞/死细胞双染试剂盒染色方案: 1、制备1mM Calcein AM储备溶液。将200μL二甲基亚砜加入含有200μg Calcein AM粉...
◆ Calcein AM/PI Double Staining Kit ×1盒 ◆ 肉×1块 做法 1. 将肉制成单细胞悬液；2. 加入Calcein AM/PI染色工作液，室温避光孵育15-20min；3. 流式细胞仪上机检测。仅需3步，就能让变质肉立即显形：为了让大家更直观地看清楚，咱们使用小鼠脾脏做了新鲜样本和4℃放置3天样本的对比实验。从实验结果...
因此 Calcein -AM 仅对活 细胞染色。另一方面,作为核染色染料的 PI 不能穿过活细胞的细胞 膜。它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的 DNA 双 螺旋从而产生红色荧光 (激发: 535 nm, 发射: 617 nm) 。 由于 Calcein 和 PI-DNA 都可被 490 nm 激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞 和死细胞...
Calcein,AM/PI活死细胞双染步骤👇🏻以HeLa 细胞染色为例,请注意不同的细胞种类、不同浓度,有不同的观察条件。根据细胞条件,摸索不同条件下的细胞贴壁情况和试剂浓度的配制等最佳条件。 1.染色溶液的配制 1)将C...
由于死细胞缺乏酯酶,Calcein-AM仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。因此,Calcein-AM常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶(PI)等联合使用,同时进行活细胞和死细胞的荧光双重染色。碘化丙啶(Propidium iodide,PI)不能穿过活细胞的细胞膜,仅能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色...
Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒内包含两种染料:Calcein-AM(钙黄绿素)和Propidium Iodide (PI,碘化丙啶)。该试剂盒可以在荧光显微镜下同时观察在同一个细胞培养皿中的活细胞和死细胞。Calcein-AM(钙黄绿素)可透过细胞膜,通过活细胞内的酯酶作用脱去AM基团,产生的Calcein (钙黄绿素) 会发出强绿色荧光,因此活细胞在...
Calcein-AM/PI,活细胞/死细胞双染试剂盒染色步骤: 1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。 2、 通过离心收集细胞(1,000 rpm,3 min)。 3、 去除上清液,加入PBS(-)制备细胞悬液(105 - 106 cells/ml为宜)。 4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。